بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - pimecrolimus 10 mg - crème - 10 mg/g - pimecrolimus 10 mg/g - pimecrolimus

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

originalis b.v. diamantweg 4 1812 rc alkmaar - triptorelinepamoaat 14,58 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; triptoreline 11,25 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie - triptorelin

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

triptorelinepamoaat 31 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; triptoreline 22,5 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur (d,l)-glycolzuur copolymeer laurylester ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calcium homeostase - behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico op fracturen. bij postmenopauzale vrouwen is een significante vermindering van de incidentie van vertebrale en niet-vertebrale fracturen maar niet van heupfracturen aangetoond. de behandeling van osteoporose in verband met de aanhoudende systemische glucocorticoïden therapie bij vrouwen en mannen met een verhoogd risico op fracturen.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hypertensie, pulmonair - urologica - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. de werkzaamheid is aangetoond bij idiopathisch pak (ipah) en bij pah gerelateerd aan collageenvasculaire ziekte. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuclide-beeldvorming - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. amyvid is een radiofarmaceuticum wordt aangegeven voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van alzheimer (ad) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. amyvid moet worden gebruikt in combinatie met een klinische evaluatie. een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van ad.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloxicam - musculo-skeletaal systeem - honden - verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische musculoskeletale aandoeningen.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - zenuwstelsel - honden - voor de beheersing van pijn geassocieerd met orthopedische en weke delen chirurgie bij honden.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kan als monotherapie of in combinatie met methotrexaat worden gebruikt. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.