ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartanas medoksomilis/amlodipinas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/10 mg/25 mg; 40 mg/5 mg/25 mg; 40 mg/10 mg/12,5 mg; 40 mg/5 mg/12,5 mg; 20 mg/5 mg/12,5 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - paroksetinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - paroxetine

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - everolimuzas - disperguojamosios tabletės - 0,1 mg; 1 mg; 0,5 mg; 0,25 mg; 0,75 mg - everolimus

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris sia - fenofibratas - kietosios kapsulės - 200 mg - fenofibrate

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atazanavir krka kapsulės, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, yra nurodyta gydyti Živ-1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų pacientams, 6 metų amžiaus ir vyresni, kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 pi mutacijas). pasirinkimas atazanavir krka gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija.

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - paroksetinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - paroxetine

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - paroksetinas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg - paroxetine

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ideal trade links, iĮ - paroksetinas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg - paroxetine

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic rūgštis - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidą keičiančios medžiagos - nilemdo yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų ar statinų su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų (žr. skirsnius 4. 2, 4. 3 ir 4. 4) ar vienas ar kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinų netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic rūgštis, ezetimibas - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidą keičiančios medžiagos - nustendi yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl-c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų be ezetimibealone pacientams, kuriems yra arba statinai netoleruoja arba kurioms statinas yra kontraindikuotinas, ir negali pasiekti mtl-c tikslus su ezetimibas vien pacientams, kurie jau gydomi derinys bempedoic rūgšties ir ezetimibas, kaip atskiras tabletes su arba be statinų.