Thyrogen الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - onemocnění štítné žlázy - hormony předního laloku hypofýzy a analogy, hypofyzární a hypotalamické hormony a analogy - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Renagel الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - všechny ostatní terapeutické přípravky - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Rilutek الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzol - amyotrofní laterální skleróza - další léky na nervový systém - rilutek je indikován k prodloužení života nebo období mechanické ventilace pro pacienty s amyotrofickou laterální sklerózou (als). v klinických studiích se prokázalo, že rilutek prodlužuje přežívání nemocných s als. přežití bylo definováno jako pacienti, kteří byli naživu, není intubován pro mechanické větrání a tracheotomie-zdarma. neexistuje žádný důkaz, že přípravek rilutek léčebný účinek na motorické funkce, plicní funkce, fascikulace, svalovou sílu a motorické symptomy. rilutek nebylo prokázáno, že být efektivní v pozdních stadiích als. bezpečnost a účinnost přípravku rilutek byla studována pouze u als. proto se přípravek rilutek by neměl být používán u pacientů s jinou formou motor neuron onemocnění.

Sarclisa الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Nexviadyme الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogen storage type ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

CORDARONE 150MG/3ML Injekční roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cordarone 150mg/3ml injekční roztok

sanofi s.r.o., praha array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - injekční roztok - 150mg/3ml - amiodaron

DEPAKINE 400MG/4ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

depakine 400mg/4ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

sanofi s.r.o., praha array - 1939 natrium-valproÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 400mg/4ml - kyselina valproovÁ

EFLUELDA TETRA Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

efluelda tetra injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

sanofi pasteur, lyon array - 2634 chŘipkovÝ virus a/victoria (h1n1) (ŠtĚpenÝ); 2563 chŘipkovÝ virus a/darwin (h3n2) (ŠtĚpenÝ); 2565 chŘipkovÝ virus b/austria (ŠtĚpenÝ); 20770 chŘipkovÝ virus b/phuket (ŠtĚpenÝ) - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - chŘipka, inaktivovanÁ vakcÍna, ŠtĚpenÝ virus nebo povrchovÝ antigen

FLUDARA 10MG Potahovaná tableta جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fludara 10mg potahovaná tableta

sanofi b.v., amsterdam array - 3584 fludarabin-fosfÁt - potahovaná tableta - 10mg - fludarabin

SECTRAL 400MG Potahovaná tableta جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sectral 400mg potahovaná tableta

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 4237 acebutolol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - acebutolol