ROPINEC 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ropinec 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

nucleus ehf. - ropiniroli hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - ropiniroli

Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna) الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

spikevax (previously covid-19 vaccine moderna)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - rokotteet - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Accord 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emtricitabine/tenofovir disoproxil accord 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - tenofovir disoproxil, emtricitabine - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Accordpharma 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emtricitabine/tenofovir disoproxil accordpharma 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili maleate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili succinate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hiv-1-infectionemtricitabine/tenofoviiridisoproksiili krka on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille. emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili krka on tarkoitettu myös hoitoon hiv-1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti-resistenssi tai toksisia vaikutuksia ei siten voi käyttää ensimmäisen linjan tekijöille, iältään 12 - < 18 vuotta (ks. kohta 5. 1pre-profylaksia (prep)emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili krka on tarkoitettu yhdessä turvallisempaa seksiä käytäntöjä pre-profylaksia vähentää riskiä seksuaalisesti osti hiv-1-infektion hoitoon aikuisilla on suuri riski.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili succinate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - emtrisitabiini / tenofoviiridisoproksiili krka d. on osoitettu antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa hiv-1-infektoituneiden aikuisten hoidossa. emtrisitabiini / tenofoviiridisoproksiili krka d. on myös indikoitu hiv-1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti-resistenssi tai toksisia vaikutuksia ei siten voi käyttää ensimmäisen linjan tekijöille, iältään 12 - < 18 vuotta.

TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tenofovir disoproxil teva 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - tenofoviri disoproxili phosphas - tabletti, kalvopäällysteinen - 245 mg - tenofoviiridisoproksiili

ICTASTAN 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ictastan 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - tenofoviri disoproxili succinas,emtricitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Stada 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emtricitabine/tenofovir disoproxil stada 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - tenofovir disoproxil succinate, emtricitabine - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini