Opsumit الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

opsumit

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hipertensiune arterială, pulmonară - antihipertensive, - opsumit, în monoterapie sau în combinație, este indicat pentru tratamentul pe termen lung a hipertensiunii arteriale pulmonare (hap) la pacienții adulți cu clasa funcțională oms (fc) ii-iii. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv idiopatică și ereditare hap, hap asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și hap asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.

Resolor الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucaloprid succinat - constipație - alte medicamente pentru constipație - resolor este indicat pentru tratamentul simptomatic al constipației cronice la adulții la care laxativele nu reușesc să asigure o ușurare adecvată.

Synjardy الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - synjardy este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic:la pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie;la pacienți controlați inadecvat cu metformină în combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină;la pacienții deja tratați cu combinația de empagliflozin și metformină sub formă de comprimate separate.

Vimizim الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolizaharidoza iv - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - vimizim este indicat pentru tratamentul de mucopolysaccharidosis, de tip iv (morquio a syndrome, mps iva) la pacienţii de toate vârstele.

Viramune الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tablete orale și suspensionviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adulți, adolescenți și copii de orice vârstă. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței. 50 - 100-mg cu eliberare prelungită tabletsviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și de mai sus și care pot înghiți comprimate. comprimate cu eliberare prelungită nu sunt potrivite pentru 14 zile-în faza de pacienti incepand de nevirapină. alte nevirapină formulări, cum ar fi comprimatele cu eliberare imediată sau suspensie orală ar trebui să fie utilizate. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței. 400 mg cu eliberare prelungită tabletsviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și de mai sus și care pot înghiți comprimate. comprimate cu eliberare prelungită nu sunt potrivite pentru 14 zile-în faza de pacienti incepand de nevirapină. alte nevirapină formulări, cum ar fi comprimatele cu eliberare imediată sau suspensie orală ar trebui să fie utilizate. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței.

Vitekta الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - vitekta co-administrat cu un inhibitor de protează ritonavir-amplificat şi cu alţi agenţi de antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul infecţiei (hiv-1) omului-imunodeficienţei-virus-1 la adulţi care sunt infectate cu hiv-1 fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la elvitegravir.

Zavesca الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

zavesca

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - zavesca este indicat pentru tratamentul oral al pacienților adulți cu boală gaucher de tip 1 ușoară până la moderată. zavesca poate fi utilizat numai în tratamentul pacienților pentru care terapia de substituție enzimatică este inadecvată. zavesca este indicat pentru tratamentul progresivă a manifestărilor neurologice la pacienții adulți și copii și adolescenți cu boală niemann-pick de tip c boala.

HELMINTOX 125 mg رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

helmintox 125 mg

laboratoire innotech international - franta - pyrantelum - compr. film. - 125mg - antinematode derivati de tetrahidropirimidine

NUROFEN FORTE 400 mg رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nurofen forte 400 mg

reckitt benckiser healthcare international limited - marea britanie - ibuprofenum - draj. - 400mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

HELMINTOX 250 mg رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

helmintox 250 mg

laboratoire innotech international - franta - pyrantelum - compr. film. - 250mg - antinematode derivati de tetrahidropirimidine