الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - canine para-influenza type 2 virus, stam cpiv-2 bio-15 (levend verzwakt), leptospira interrogans serogroep australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogroep canicola serovar canicola, stam mslb 1090 en l. kirschneri serogroep grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091 (alle geïnactiveerd) - immunologicals voor canidae, live geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins - honden - actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van zes weken. - om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus, - om te voorkomen dat de klinische symptomen van de infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa en icterohaemorrhagiae. begin immuniteit: immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na voltooiing van de primaire kuur voor cpiv en vanaf 4 weken na voltooiing van de primaire kuur voor leptospira-componenten. duur van de immuniteit: ten minste een jaar na de primaire vaccinatiekuur voor alle componenten van versican plus pi / l4.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologicals voor canidae, live en geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins - honden - actieve immunisatie van honden vanaf zes weken oud te zijn om te voorkomen dat de klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus, om te voorkomen dat de klinische symptomen van de infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa en icterohaemorrhagiae en om te voorkomen dat de sterfte, klinische verschijnselen en de infectie veroorzaakt door het rabiësvirus.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat uit haemophilus influenzae type b als prp-ompc, de buitenste membraan eiwit complex van neisseria meningitidis (de buitenste membraan eiwit complex van de b11 stam van neisseria meningitidis subgroep b), geadsorbeerd hepatitis-b-oppervlakte-antigeen geproduceerd in recombinant gistcellen (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccins - procomvax is geïndiceerd voor vaccinatie tegen invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en tegen infectie veroorzaakt door alle bekende subtypes van hepatitis b-virus bij zuigelingen van 6 weken tot 15 maanden oud.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a-virus (geïnactiveerd) en hepatitis b-surface-antigeen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - twinrix adult is geïndiceerd voor gebruik bij niet-immune volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder met een risico op zowel hepatitis a als hepatitis b-infectie.

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t) - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - natriumchloride ; saccharose ; stikstof (head space) (e 941) ; trometamol ; water voor injectie, - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. - haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t) - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - natriumchloride ; saccharose ; trometamol ; water voor injectie, - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi pasteur europe 14 espace henry vallée 69007 lyon (frankrijk) - haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t) 10 µg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - natriumchloride ; saccharose ; stikstof (head space) (e 941) ; trometamol ; water voor injectie, - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - geÏnactiveerd tekenmeningo-encefalitis virus antigeen, neudörflstam 4 - 5,5 µg/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide gel samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; humaan albumine ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; saccharose ; water voor injectie, - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. - haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t); - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t) ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, gein - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; medium 199 ; natriumchloride ; water voor injectie, - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus