Increxxa الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Tulinovet الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulathromycine - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Rexxolide الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Augmentin 100 mg /12,5 mg/ml, poeder voor orale suspensie هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

augmentin 100 mg /12,5 mg/ml, poeder voor orale suspensie

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - amoxicilline 3-water 114,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 100 mg/ml ; kaliumclavulanaat 14,9 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 12,5 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; carmellose natrium (e 466) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; natriumbenzoaat (e 211) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; xanthaangom (e 415), - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Augmentin 100 mg/12,5 mg/ml, poeder voor orale suspensie هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

augmentin 100 mg/12,5 mg/ml, poeder voor orale suspensie

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - amoxicilline 3-water 114,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 100 mg/ml ; kaliumclavulanaat 14,9 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 12,5 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; carmellose natrium (e 466) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; natriumbenzoaat (e 211) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; xanthaangom (e 415)

Naxcel الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - ceftiofur - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. behandeling van septikemie, polyartritis of polyserositis geassocieerd met streptococcus suis-infectie. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. behandeling van acute postpartum (puerperale) metritis bij runderen, in gevallen waar de behandeling met een ander antimicrobieel middel faalt.

Aspaveli الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

aspaveli

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Broncho-Vaxom Kinderen 3,5 mg (PI Pharma) harde caps. بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

broncho-vaxom kinderen 3,5 mg (pi pharma) harde caps.

pi pharma sa-nv - haemophilus influenzae ; diplococcus pneumoniae ; klebsiella pneumoniae ; geïnactiveerd staphylococcus aureus ; streptococcus viridans ; moraxella - capsule, hard - other bacterial vaccines

Suivac APP-emulsie voor injectie voor varken هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

suivac app-emulsie voor injectie voor varken

chemvet pharma aps - emulsie voor injectie - actinobacillus/haemophilus vaccine - varkens

Ambirix الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - ambirix is ​​voor gebruik bij niet-immune personen vanaf één jaar tot en met 15 jaar voor bescherming tegen hepatitis-a en hepatitis-b-infectie. bescherming tegen hepatitis-b-infecties kan niet worden verkregen tot na de tweede dosis. daarom:ambirix mag alleen worden gebruikt wanneer er sprake is van een relatief laag risico op hepatitis-b-infectie tijdens de vaccinatie cursus;het is aanbevolen dat ambirix moet worden toegediend in de instellingen waar de voltooiing van de twee-dosis vaccinatie cursus kan worden verzekerd.