Celvapan الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vakcīnas - profilaksei gripas vīrusu (h1n1) v 2009. celvapan būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Vepacel الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - gripas vīruss (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - aktīvās imunizācijas pret h5n1 apakštipa a gripas vīruss. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datu subjektu vecumā no 6 mēnešu vecuma pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. vepacel būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Immunine 1200 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

immunine 1200 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1200 sv

Prothromplex Total 600 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

prothromplex total 600 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - protrombīna komplekss, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 600 sv

Immunine 600 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

immunine 600 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 600 sv

Kimmtrak الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

kimmtrak

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Celdoxome pegylated liposomal الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - doksorubicīna hidrohlorīds - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastiski līdzekļi - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).