الاتحاد الأوروبي - الفرنسية - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - lidocaïne 16 - solution - 16,22 mg - pour 1 ml de solution > lidocaïne 16,22 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté 20 mg - anesthesique local - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local, amides - code atc : n01bb02lidocaÏne kabi 20 mg/ml, solution injectable est un anesthésique local. il est utilisé pour produire un engourdissement localisé (anesthésie) et soulager la douleur dans la région du corps où il est administré.

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - lidocaïne 8 - solution - 8,11 mg - pour 1 ml de solution > lidocaïne 8,11 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté 10 mg - anesthesique local - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local, amides - code atc : n01bb02lidocaÏne kabi 10 mg/ml, solution injectable est un anesthésique local. il est utilisé pour produire un engourdissement localisé (anesthésie) et soulager la douleur dans la région du corps où il est administré.

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - gabapentine 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > gabapentine 600 mg - autres antiépileptiques. code atc : n03ax12 - classe pharmacothérapeutique : autres antiépileptiques – code atc : n03ax12.gabapentine mylan 600 mg, comprimé pelliculé appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs).le principe actif de gabapentine mylan 600 mg, comprimé pelliculé est la gabapentine.gabapentine mylan 600 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter : diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveau). votre médecin vous traitant vous-même ou votre enfant de 6 ans ou plus prescrira gabapentine mylan 600 mg, comprimé pelliculé pour aider à traiter l’épilepsie lorsque le traitement actuel ne permet pas de contrôler complètement la maladie. vous ou votre enfant de 6 ans ou plus devrez prendre gabapentine mylan 600 mg, comprimé pelliculé en association au traitement actuel, sauf indication contraire. gabapentine mylan 600 mg, comprimé pelliculé peut aussi être utilisé seul pour traiter les adultes et les enfants de plus de 12 ans ; douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs). différentes pathologies peuvent entraîner des douleurs neuropathiques périphériques (touchant principalement les jambes et/ou les bras), comme le diabète ou le zona. les manifestations douloureuses peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure, de douleur lancinante, d'élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe, d'endolorissement, de picotements, d'engourdissement, de pincements et de coups d'aiguille, etc.

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - gabapentine 800 mg - comprimé - 800 mg - pour un comprimé > gabapentine 800 mg - autres antiépileptiques. code atc : n03ax12 - classe pharmacothérapeutique : autres antiépileptiques – code atc : n03ax12.gabapentine mylan 800 mg, comprimé pelliculé appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs).le principe actif de gabapentine mylan 800 mg, comprimé pelliculé est la gabapentine.gabapentine mylan 800 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter : diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveau). votre médecin vous traitant vous-même ou votre enfant de 6 ans ou plus prescrira gabapentine mylan 800 mg, comprimé pelliculé pour aider à traiter l’épilepsie lorsque le traitement actuel ne permet pas de contrôler complètement la maladie. vous ou votre enfant de 6 ans ou plus devrez prendre gabapentine mylan 800 mg, comprimé pelliculé en association au traitement actuel, sauf indication contraire. gabapentine mylan 800 mg, comprimé pelliculé peut aussi être utilisé seul pour traiter les adultes et les enfants de plus de 12 ans ; douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs). différentes pathologies peuvent entraîner des douleurs neuropathiques périphériques (touchant principalement les jambes et/ou les bras), comme le diabète ou le zona. les manifestations douloureuses peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure, de douleur lancinante, d'élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe, d'endolorissement, de picotements, d'engourdissement, de pincements et de coups d'aiguille, etc.

الاتحاد الأوروبي - الفرنسية - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (igiv) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - des sérums et immunoglobulines, - la thérapie de remplacement chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) dans:déficit immunitaire primitif (dip) syndromes présentant une altération de la production d'anticorps;hypogammaglobulinaemia et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, dans laquelle des antibiotiques prophylactiques ont échoué;hypogammaglobulinaemia et d'infections bactériennes récidivantes dans le plateau-phase-de plusieurs patients atteints de myélome multiple qui ont omis de répondre à pneumocoque la vaccination;hypogammaglobulinaemia chez les patients après allogreffe de hématopoïétique des cellules souches hématopoïétiques (csh);congénitale sida infections bactériennes récidivantes. l'immunomodulation chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans): enseignement primaire thrombopénie immune (pti), chez les patients à haut risque de saignement ou avant la chirurgie pour corriger le nombre de plaquettes;le syndrome de guillain-barré, maladie de kawasaki;polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (pidc). seule une expérience limitée de l'utilisation des immunoglobulines intraveineuses chez les enfants atteints de pidc.

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - élétriptan 40 mg sous forme de : bromhydrate d'élétriptan - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > élétriptan 40 mg sous forme de : bromhydrate d'élétriptan - médicaments antimigraineux - classe pharmacothérapeutique : agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5-ht1), code atc : n02cc06 (n : système nerveux central).eletriptan quiver contient la substance active élétriptan.eletriptan quiver appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs sérotoninergiques. la sérotonine est une substance naturelle qui se trouve dans le cerveau et qui aide à resserrer les vaisseaux sanguins.eletriptan quiver peut être utilisé chez l’adulte pour traiter les maux de tête de la crise de migraine avec ou sans aura. les maux de tête de votre crise de migraine peuvent être précédés d'une phase appelée « aura » ; au cours de cette phase, vous pouvez présenter des troubles de la vision, un engourdissement ou des troubles de la parole.

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - élétriptan 20 mg sous forme de : bromhydrate d'élétriptan - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > élétriptan 20 mg sous forme de : bromhydrate d'élétriptan - médicaments antimigraineux - classe pharmacothérapeutique : agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5-ht1), code atc : n02cc06 (n : système nerveux central).eletriptan quiver contient la substance active élétriptan.eletriptan quiver appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs sérotoninergiques. la sérotonine est une substance naturelle qui se trouve dans le cerveau et qui aide à resserrer les vaisseaux sanguins.eletriptan quiver peut être utilisé chez l’adulte pour traiter les maux de tête de la crise de migraine avec ou sans aura. les maux de tête de votre crise de migraine peuvent être précédés d'une phase appelée « aura » ; au cours de cette phase, vous pouvez présenter des troubles de la vision, un engourdissement ou des troubles de la parole.

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - comprimé pelliculé - 0,02 mg - 3 mg - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0.02 mg - drospirenone and ethinylestradiol

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0,03 mg - comprimé pelliculé - 0,03 mg - 3 mg - ethinylestradiol 0.03 mg; drospirénone 3 mg - drospirenone and ethinylestradiol