infanrix-polio+hib pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
glaxosmithkline pharma a/s - bordetella pertussis, stamme tahoma phase 1, filamentøs hæmagglutinin (fha), bordetella pertussis, stamme tahoma phase 1, pertactin (prn/69 kilodalton ydermembranprotein), bordetella pertussis, stamme tahoma phase 1, toxoid, clostridium tetani, stamme massachusetts f1, toxoid, corynebacterium diphtheriae, stamme park williams nr. 8, toxoid, haemophilus influenza type b polysaccharid, poliovirus type 1, stamme mahoney (inaktiveret), poliovirus type 2, stamme mef-1 (inaktiveret), poliovirus type 3, stamme saukett (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
poulvac flufend h5n3 rg
pfizer limited - rekombinant inaktiveret aviær influenzavirus - immunologiske - chicken; ducks - til aktiv immunisering af kyllinger og ænder mod aviær influenzavirus type a, subtype h5. kyllinger: reduktion af dødelighed og virus udskillelse efter udfordring. immunitetens begyndelse: 3 uger efter den anden injektion. varighed af immunitet hos kyllinger er endnu ikke blevet fastslået. Ænder: reduktion af kliniske tegn og virus udskillelse efter challenge. immunitetens begyndelse: 3 uger efter den anden injektion. varigheden af immunitet i ænder: 14 uger efter den anden injektion.
proteqflu
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals, live viral vacciner, equin influenza-virus - heste - aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion.
fluarix injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte
glaxosmithkline pharma a/s - influenzavirus a/california/07/2009 (h1n1) - deriveret stamme fra nymc x-181, influenzavirus a/perth/16/2009 (h3n2) lignende stamme (a/victoria/210/2009 nymc x-187 reassortant), influenzavirus b/brisbane/60/2008, split virioner, inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte
vaxigrip injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte
sanofi pasteur europe - influenzavirus a/solomon islands/3/2006 (h1n1)-lign. st. (a/solomon islands/3/2006 (ivr-145)) inakt., influenzavirus a/wisconsin/67/2005 (h3n2)-lign.stamme(a/wisconsin/67/2005 (nymc x-161b)) inaktiveret, influenzavirus b/malaysia/2506/2004-lignende stamme (b/malaysia/2506/2004), inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte
preflucel 15 mikrogram injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte
nanotherapeutics bohumil s.r.o. - influenzavirus a/california/7/2009 (h1n1)v-lign. stamme, inaktiverede split virioner, influenzavirus a/perth/16/2009 (h3n2) lignende stamme (a/victoria/210/2009 nymc x-187 reassortant), influenzavirus b/brisbane/60/2008, split virioner, inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 15 mikrogram
influvac injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte
viatris aps - influenzavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - lignende stamme (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), influenzavirus a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 - lignende stamme (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180), influenzavirus b/brisbane/60/2008 - lignende stamme (b/brisbane/60/2008, vildtype) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte
cimzia
ucb pharma sa - certolizumab pegol - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - reumatoid arthritiscimzia, i kombination med methotrexat (mtx), er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt (ra) hos voksne patienter, når svar på sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (dmard), herunder mtx, har været utilstrækkelig. cimzia kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for mtx eller når fortsatte behandling med mtx er inappropriatethe behandling af svær aktiv og progressiv ra hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med mtx eller andre dmard. cimzia har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x-ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med mtx. aksial spondyloarthritis cimzia er indiceret til behandling af voksne patienter med svær aktiv aksial spondyloarthritis, bestående af:ankyloserende spondylitis (som)voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft en utilstrækkelig reaktion på, eller er intolerante over for non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (nsai
raptiva
serono europe limited - efalizumabs - psoriasis - immunosuppressiva - behandling af voksne patienter med moderat til svær kronisk plaque psoriasis, der har undladt at svare på, eller som har en kontraindikation for, eller er intolerante over for andre systemiske behandlinger, herunder ciclosporin, methotrexat og puva (se afsnit 5. 1 - klinisk effekt).
cimzia
ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohnsygdom - immunosuppressiva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.