Ipigriks 15 mg/ml otopina za injekciju كرواتيا - الكرواتية - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ipigriks 15 mg/ml otopina za injekciju

grindeks as, krustpils iela 53, riga, latvija - ipidakrinklorid hidrat - otopina za injekciju - urbroj: jedna ampula s 1 ml otopine sadrži 15 mg ipidakrinklorida (u obliku hidrata)

Ipigriks 20 mg tablete كرواتيا - الكرواتية - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ipigriks 20 mg tablete

grindeks as, krustpils iela 53, riga, latvija - ipidakrinklorid hidrat - tableta - urbroj: svaka tableta sadrži 20 mg ipidakrinklorida (u obliku hidrata)

Ipigriks 5 mg/ml otopina za injekciju كرواتيا - الكرواتية - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ipigriks 5 mg/ml otopina za injekciju

grindeks as, krustpils iela 53, riga, latvija - ipidakrinklorid hidrat - otopina za injekciju - urbroj: jedna ampula s 1 ml otopine sadrži 5 mg ipidakrinklorida (u obliku hidrata)

Loperamidklorid Grindeks 2 mg tvrde kapsule كرواتيا - الكرواتية - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

loperamidklorid grindeks 2 mg tvrde kapsule

grindeks as, krustpils iela 53, riga, latvija - loperamidklorid - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 2 mg loperamidklorida

Glivec الاتحاد الأوروبي - الكرواتية - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastična sredstva - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. učinak Гливека na ishod transplantacije koštane srži još nije određen. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik recidiva ne bi trebali primati adjuvantne terapije; liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i / ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitosti glivec se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds / rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes / cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i / ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo glivec u bolesnika s mds / rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen (vidi odjeljak 5. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.

Tracleer الاتحاد الأوروبي - الكرواتية - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - Гипотензивные, - liječenje plućne arterijske hipertenzije (pah) za poboljšanje sposobnosti vježbanja i simptoma u bolesnika s who funkcionalnom klasom iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. neka poboljšanja su također je prikazano u bolesnika s lag, koji funkcionalna klasa ii. tracleer također je istakao smanjenje broja novih digitalne ulkusa kod pacijenata sa sistemske склеродермией i tijeku bolesti digitalni ulkus .

PLIVADON 210 mg + 250 mg + 25 mg + 10 mg Tableta الجبل الأسود - الكرواتية - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

plivadon 210 mg + 250 mg + 25 mg + 10 mg tableta

"evropa lek pharma" doo podgorica - paracetamol, propifenazon, kofein, kodein - tableta - 210 mg + 250 mg + 25 mg + 10 mg

Stocrin الاتحاد الأوروبي - الكرواتية - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Synagis الاتحاد الأوروبي - الكرواتية - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infekcije respiratornih sincicijskih virusa - imuni serumi i homologna, - Синагис je indiciran za prevenciju ozbiljnih donjih dišnih bolesti, koje zahtijevaju hospitalizaciju, uzrokovane респираторно-синцитиальный virus (РСВ) u djece s visokim rizikom za razvoj РСВ bolesti:djeca rođena u 35 tjednu trudnoće ili manje i manje od šest mjeseci od početka sezone РСВ;dijete manje od dvije godine i potrebitima u liječenju бронхолегочной displazije u posljednjih šest mjeseci;djeca u dobi do dvije godine s hemodinamski značajnim prirođene srčane.

CellCept الاتحاد الأوروبي - الكرواتية - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mikofenolat mofetil - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - cellcept je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.