nicorette freshmint lyfjatyggigúmmí 4 mg
mcneil denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 4 mg
nicorette fruitmint (nicorette pebermynte) lyfjatyggigúmmí 2 mg
mcneil denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 2 mg
nicorette fruitmint (nicorette pebermynte) lyfjatyggigúmmí 4 mg
mcneil denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 4 mg
nicorette whitemint lyfjatyggigúmmí 2 mg
mcneil denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 2 mg
nicotinell fruit lyfjatyggigúmmí 2 mg
haleon denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 2 mg
nicotinell fruit lyfjatyggigúmmí 4 mg
haleon denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 4 mg
coaprovel
sanofi winthrop industrie - börn, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þessi samsetning með föstu skömmtum er ætluð hjá fullorðnum sjúklingum þar sem ekki er nægjanlega stjórn á blóðþrýstingi á irbesartani eða hýdróklórtíazíði einu sér.
competact
cheplapharm arzneimittel gmbh - lyfleysu, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.
daliresp
astrazeneca ab - roflumilast - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - daliresp er ætlað fyrir viðhald meðferð alvarlega langvinn veikindi í lungum (llt) (fev1 post-berkjuvíkkandi minna en 50% spáð) í tengslum við langvarandi bronkítis í fullorðinn sjúklinga með sögu um tíð tilvikum eins og bæta-á að berkjuvíkkandi meðferð.
daxas
astrazeneca ab - roflumilast - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - ekki er ætlað fyrir viðhald meðferð alvarlega langvinn veikindi í lungum (llt) (fev1 post-berkjuvíkkandi minna en 50% spáð) í tengslum við langvarandi bronkítis í fullorðinn sjúklinga með sögu um tíð tilvikum eins og bæta-á að berkjuvíkkandi meðferð.