Vibativ الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavansiinihydrokloridisuolan - pneumonia, bacterial; cross infection - systeemiset bakteerilääkkeet, - vibativ on tarkoitettu kohtelu aikuiset kanssa sairaalassa saatua keuhkokuumetta lukien pneumokokkikantojen keuhkokuume, tiedetään tai epäillään johtuvan metisilliiniresistentti staphylococcus aureus (mrsa). vibativ tulisi käyttää vain tilanteissa, joissa se on tiedossa tai epäillään, että muut vaihtoehdot eivät sovellu. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

GLAZIDIM 500 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glazidim 500 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

glaxosmithkline (ireland) limited - ceftazidimum pentahydricum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - keftatsidiimi

AUGMENTIN 80 / 11.4 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

augmentin 80 / 11.4 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten

glaxosmithkline (ireland) limited - kalii clavulanas,amoxicillinum trihydricum - jauhe oraalisuspensiota varten - 80 / 11.4 mg/ml - amoksisilliini ja beetalaktamaasin estäjä

AUGMENTIN FRUIT 80 / 11.4 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

augmentin fruit 80 / 11.4 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten

glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum trihydricum,kalii clavulanas - jauhe oraalisuspensiota varten - 80 / 11.4 mg/ml - amoksisilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopuriinimonohydraattia - leukemia, lymfoidi - antineoplastiset aineet - xalupriini on tarkoitettu akuutin lymfoblastisen leukemian (all) hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille.

Relistor الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - metyylinaltreksonibromidia - opioid-related disorders; constipation - reuna-opioidi-reseptorin antagonistit - opioidilla indusoidun ummetuksen hoito kehittyneissä sairauksissa potilailla, jotka saavat palliatiivista hoitoa, kun vastaus tavalliseen laksatiiviseen hoitoon ei ole ollut riittävä.

Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma) الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)

cipla (eu) limited - olantsapiini - schizophrenia; bipolar disorder - psyykenlääkkeiden - adultsolanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Duact kapseli, kova فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

duact kapseli, kova

glaxosmithkline (ireland) limited - pseudoephedrine hydrochloride, acrivastine - kapseli, kova - pseudoefedriini

Xromi الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

xromi

nova laboratories ireland limited - hydroksikarbamidi - anemia, sickle cell - antineoplastiset aineet - ehkäisy vaso-okklusiiviseen komplikaatioita sirppisoluanemia potilailla, jotka olivat yli 2-vuotiaille.

Poulvac Flufend H5N3 RG الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinantti inaktivoitu lintuinfluenssavirus - immunologian osalta - chicken; ducks - kana- ja ankkojen aktiivista immunisointia vastaan ​​tyypin a lintuinfluenssavirusta, alatyyppiä h5. kanat: kuolleisuuden ja viruksen erittymisen vähentäminen haasteen jälkeen. immuniteetti: 3 viikkoa toisen injektion jälkeen. koira-immuniteetin kestoa ei ole vielä vahvistettu. ducks: vähentämään kliinisiä oireita ja viruseritystä jälkeen haaste. immuniteetti: 3 viikkoa toisen injektion jälkeen. antennien koskemattomuuden kesto: 14 viikkoa toisen injektion jälkeen.