الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mukopolysakkaridoosi vii - entsyymit - mepsevii on indisoitu ei-neurologisia ilmenemismuotoja, joilla on diagnosoitu mukopolysakkaridoosi vii (mps vii; sly-oireyhtymä).

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegolia - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy aiemmin hoidetuilla potilailla ≥ 12-vuotiaille lapsille, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii puutos).

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrandin taudit - hemostaatit - veyvondi on tarkoitettu aikuisten (ikä 18 ja vanhemmat) ja von willebrandin tauti (vwd), kun desmopressiini (ddavp) hoito yksin on tehoton tai sitä ei ole merkitty varten - hoito verenvuoto ja kirurginen verenvuoto - ehkäisy kirurginen verenvuoto. veyvondi ei pitäisi käyttää hoitoon hemofilia a.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b: n - polysytemia vera - immunostimulantit, - besremi on tarkoitettu monoterapiana aikuisilla hoitoon polysytemia vera ilman oireenmukainen splenomegalia.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegolia - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö).

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - huumeisiin liittyviä sivuvaikutuksia ja haittavaikutuksia - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - aikuisilla potilailla, joilla on suora hyytymistekijä xa: n (fxa) estäjä (apixaban tai rivaroksabaani), kun käänteinen antikoagulaatio tarvitaan, koska henkeä uhkaava tai hallitsematon verenvuoto.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunosuppressantit - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabryn tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol - kapseli, pehmeä - 0.25 mikrog - alfakalsidoli