بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - droguerÍa - comprimido - por comprimido - - amisulprida

بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

genfar del peru s.a.c. - droguerÍa - tableta de liberacion prolongada - por tableta - - pentoxifilina

شيلي - الإسبانية - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bayer s.a. - iloprost - iloprost 0,020 mg cada 100 ml de solución contiene: - tratamiento de pacientes adultos con hipertensión pulmonar primaria, clase funcional iii de la nyha, para mejorar la capacidad para realizar ejercicio físico y los síntomas se aprueba cambio de nombre de dispositivo nebulizador de fox bavent a breelib. esquema posológico adultos breelib la solución para nebulizador de ventavis 10 microgramos/ml administra 2.5 microgramos, y la solución para nebulizador de ventavis 20 microgramos/ml administra 5 microgramos en la boquilla del nebulizador breelib. al iniciar el tratamiento con ventavis, o si el paciente se cambia de un nebulizador alternativo a breelib, la primera inhalación debe hacerse con ventavis 10 microgramos/ml, (ver sección "advertencias especiales y precauciones de uso”). si la inhalación con ventavis 10 microgramos / ml es bien tolerada, la dosis debe aumentarse utilizando ventavis 20 microgramos/ml. esta dosis debe mantenerse. en caso de mala tolerabilidad de ventavis 20 microgramos/ml, la dosis debe reducirse utilizando ventavis 10 microgramos/ml. la dosis por sesión de inhalación debe administrarse 6 a 9 veces por día, según la necesidad individual y la tolerabilidad. la duración de una sesión de inhalación con breelib es de aproximadamente 3 minutos. los pacientes que inician el tratamiento con ventavis o cambian de un dispositivo alternativo a breelib deben ser supervisados cuidadosamente por el médico tratante para garantizar que la dosis y la velocidad de inhalación se toleren bien (véase la sección ‘instrucciones de uso / manejo’).

شيلي - الإسبانية - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib (como clorhidrato dihidrato) 170.5350 mg - nilotinib en cápsulas está indicado para el: - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento

شيلي - الإسبانية - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib clorhidrato monohidrato 227.3800 mg - - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento.