الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - bolile von willebrand - hemostatice - veyvondi este indicat la adulți (cu vârsta de 18 ani și mai în vârstă) cu boala von willebrand (vwd), atunci când desmopresina (ddavp) singur tratament este ineficient sau nu indicat pentru tratamentul hemoragiei și chirurgicale hemoragie - prevenirea chirurgicale hemoragie. veyvondi nu ar trebui să fie utilizate în tratamentul hemofiliei o.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupan (123 i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. striascan este indicat pentru detectarea pierderea funcțională a neuronilor dopaminergici terminale în striatum:la pacienții adulți cu clinic incert sindroamele parkinsoniene, de exemplu cei cu simptome precoce, în scopul de a diferenția tremorul esențial din sindroamele parkinsoniene referitoare la idiopatică, boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. striascan este în imposibilitatea de a discrimina între boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. la pacienții adulți, pentru a diferenția demența cu corpi lewy de boala alzheimer. striascan este în imposibilitatea de a discrimina între demența cu corpi lewy și boala parkinson, dementa.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare, imunosupresoare selective - indicat ca unic tratament de modificare a bolii în foarte active scleroză multiplă recurentă remisivă pentru următoarele grupe de pacienți adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și mai în vârstă:pacienții cu foarte active de boală, în ciuda unei cure complete și adecvate de tratament cu cel puțin o modificare a bolii therapyorpatients cu evoluție rapidă severă scleroză multiplă recurentă remisivă definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la irm craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor t2 comparativ cu o irm anterioară recentă.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mielom multiplu - agenți antineoplazici - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

haemopharm biofluids s.r.l. - italia - combinatii - sol. dial. perit. - preparate pentru dializa peritoneala produse hipertone

رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

haemopharm biofluids s.r.l. - italia - combinatii - sol. dial. perit. - preparate pentru dializa peritoneala produse hipertone

رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

haemopharm biofluids s.r.l. - italia - combinatii - sol. dial. perit. - preparate pentru dializa peritoneala produse hipertone

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1)orpatients cu evoluție rapidă severă scleroză multiplă recurentă remisivă definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la irm craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor t2 comparativ cu o irm anterioară recentă.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - blocaj blocant - toate celelalte produse terapeutice - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.