البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amdipharm ltd - eritromicina - granulado para suspensão oral - 250 mg/5 ml - eritromicina, etilsuccinato 58.5 mg/ml - erythromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

labesfal - laboratórios almiro, s.a. - eritromicina - pó para solução injetável - 1000 mg - eritromicina, lactobionato 1488.17 mg - erythromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amdipharm ltd - eritromicina - pó para solução injetável - 1000 mg - eritromicina, lactobionato 1500 mg - erythromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amdipharm ltd - eritromicina - granulado para suspensão oral - 500 mg/5 ml - eritromicina, etilsuccinato 127 mg/ml - erythromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

labesfal - laboratórios almiro, s.a. - eritromicina - pó para solução injetável - 1000 mg - eritromicina, lactobionato 1488.17 mg - erythromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - ritonavir - comprimido revestido por película - 100 mg - ritonavir 100 mg - ritonavir - genérico - duração do tratamento: longa duração

الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - a agenerase, em combinação com outros agentes anti-retrovirais, é indicada para o tratamento de adultos e crianças infectadas com hiv-1 com inibidor de protease (pi) com idade superior a 4 anos. as cápsulas de agenerase normalmente devem ser administradas com doses baixas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secções 4. 2 e 4. a escolha do amprenavir deve basear-se no teste de resistência viral individual e no histórico de tratamento dos pacientes (ver seção 5. o benefício de agenerase impulsionado com ritonavir não foi demonstrado no pi nave pacientes (consulte a secção 5.

الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o aptivus, co-administrado com ritonavir de baixa dose, é indicado para o tratamento anti-retroviral combinado da infecção pelo hiv-1 em adultos e adolescentes altamente pré-tratados de 12 anos ou mais com vírus resistentes a múltiplos inibidores de protease. aptivus deve ser utilizado apenas como parte de uma combinação de regime anti-retroviral em pacientes sem outras opções terapêuticas. esta indicação é baseada nos resultados dos dois de fase iii de estudos, realizados em altamente pré-tratados pacientes adultos (número médio de 12 antes de agentes anti-retrovirais), com vírus resistentes aos inibidores de protease e de uma fase-ii estudo investigar a farmacocinética, segurança e eficácia dos aptivus, em sua maioria, o tratamento experientes em pacientes adolescentes com idade entre 12 a 18 anos. na decisão de iniciar o tratamento com aptivus, co-administrado com baixa dose de ritonavir, cuidadosa consideração deve ser dada ao tratamento da história individual de cada paciente e os padrões de mutações associadas com diferentes agentes. genotypic ou testes fenotípicos (quando disponível) e o tratamento de história deve orientar o uso de aptivus. início do tratamento deve levar em conta as combinações de mutações que podem impactar negativamente a resposta virológica para aptivus, co-administrado com baixa dose de ritonavir.

الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o atazanavir mylan, co-administrado com ritonavir de dose baixa, é indicado para o tratamento de adultos infectados com hiv 1 e pacientes pediátricos com 6 anos de idade e mais em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais. com base no disponível virológica e os dados clínicos de pacientes adultos, nenhum benefício é esperado em pacientes com cepas resistentes a várias inibidores de protease (≥ 4 pi mutações). existem dados muito limitados disponíveis de crianças de 6 a menos de 18 anos. a escolha do atazanavir mylan no tratamento experientes adultos e pacientes pediátricos deve ser de acordo com os testes de resistência viral e o paciente em tratamento com a história.

الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - o efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - atripla é uma combinação de dose fixa de efavirenz, emtricitabina e fumarato de tenofovir disoproxil. É indicado para o tratamento da infecção humano-imunodeficiência-vírus-1 (hiv-1) em adultos com supressão virológica para níveis de arn de hiv-1 <50 cópias / ml em sua combinação anti-retroviral atual por mais de três meses. os pacientes não devem ter sofrido uma falha virológica em qualquer terapia anti-retroviral prévia e devem ser conhecidos por não ter estirpes de vírus abrigadas com mutações que conferem resistência significativa a qualquer dos três componentes contidos em atripla antes do início do seu primeiro regime de tratamento anti-retroviral. a demonstração do benefício de atripla é principalmente com base em 48 semanas de dados a partir de um estudo clínico em pacientes com supressão virológica estável em terapêutica anti-retroviral combinada alterado para atripla. presentemente, não existem dados disponíveis de estudos clínicos com atripla em tratamento de ingênuo ou fortemente em pacientes pré-tratados. não há dados disponíveis para suportar a combinação de atripla com outros agentes anti-retrovirais.