Remifentanilo Accord 5 mg Pó para concentrado para solução injetável ou para perfusão البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

remifentanilo accord 5 mg pó para concentrado para solução injetável ou para perfusão

accord healthcare, s.l.u. - remifentanilo - pó para concentrado para solução injetável ou para perfusão - 5 mg - remifentanilo, cloridrato 5.5 mg - remifentanil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Voriconazole Accord الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - voriconazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics para uso sistémico, triazole derivados - voriconazol é um amplo espectro, triazole agente antifúngico e é indicado em adultos e crianças com idade entre dois anos e acima, como segue:o tratamento de aspergilose invasiva;tratamento de candidaemia não neutropénicos de pacientes;tratamento de fluconazol resistente a sério invasivas de infecções por candida (incluindo c. krusei);tratamento de graves infecções fúngicas causadas por scedosporium spp. e fusarium spp. voriconazol acordo deve ser administrado principalmente a pacientes com progressiva, possivelmente, ameaçam a vida, infecções.

Pioglitazone Accord الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone accord

accord healthcare s.l.u. - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a pioglitazona é indicado no tratamento de diabetes mellitus do tipo 2:como monotherapyin pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Repaglinide Accord الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide accord

accord healthcare s.l.u. - repaglinide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a repaglinida é indicada em pacientes com diabetes tipo 2 (diabetes mellitus não insulino-dependente (niddm)) cuja hiperglicemia não pode mais ser controlada de forma satisfatória pela dieta, redução de peso e exercício. o tratamento deve ser iniciado como um adjunto à dieta e exercício para baixar a glicose no sangue em relação às refeições.

Palonosetron Accord الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron accord

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antieméticos e antinauseants, - palonosetron acordo é indicado em adultos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer,a prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer. palonosetron acordo é indicado em pacientes pediátricos 1 mês de idade e mais velhos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer e na prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer.

Arsenic trioxide Accord الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - trióxido de arsênico é indicado para indução da remissão, e que a consolidação em pacientes adultos com:recém-diagnosticados de baixo-para-risco intermediário aguda promyelocytic leucemia (apl) (contagem de glóbulos brancos, ≤ 10 x 103/µl) em combinação com o all-trans-retinoic (atra)recidivado/refratário aguda promyelocytic leucemia (apl)(tratamento anterior deve ter incluído um retinóide e quimioterapia), caracterizada pela presença da t(15;17) translocação e/ou a presença de promyelocytic leucemia/retinoic-acid-receptores alfa (pml/rar-alfa) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não foi examinado.

Dexmedetomidine Accord الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - pré-medicação - psicolepticos - para a sedação de adulto uti (unidade de terapia intensiva) pacientes que necessitam de um nível de sedação não parecer mais profunda que a excitação em resposta à estimulação verbal (correspondente a richmond de agitação-sedação escala (rass) 0 a -3). para a sedação de não-entubado pacientes adultos antes e/ou durante o diagnóstico ou procedimentos cirúrgicos que requerem sedação, eu. processual/acordado sedação.

Bendamustina Accord 25 mg/ml Concentrado para solução para perfusão البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bendamustina accord 25 mg/ml concentrado para solução para perfusão

accord healthcare, s.l.u. - bendamustina - concentrado para solução para perfusão - 25 mg/ml - bendamustina, cloridrato 25 mg/ml - bendamustine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Bivalirudina Accord 250 mg Pó para concentrado para solução injetável ou para perfusão البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bivalirudina accord 250 mg pó para concentrado para solução injetável ou para perfusão

accord healthcare, s.l.u. - bivalirudina - pó para concentrado para solução injetável ou para perfusão - 250 mg - bivalirudina 250 mg - bivalirudin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Bivalirudina Accord 250 mg Pó para concentrado para solução injetável ou para perfusão البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bivalirudina accord 250 mg pó para concentrado para solução injetável ou para perfusão

accord healthcare, s.l.u. - bivalirudina - pó para concentrado para solução injetável ou para perfusão - 250 mg - bivalirudina 250 mg - bivalirudin - genérico - duração do tratamento: longa duração