Cubicin الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycine - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - cubicin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties. volwassen en kinderen (1 tot en met 17 jaar) patiënten met gecompliceerde huid en weke delen infecties (cssti). volwassen patiënten met rechts-zijdig infectieuze endocarditis (rie) veroorzaakt door staphylococcus aureus. het is aanbevolen dat de beslissing om gebruik te maken daptomycin rekening moet houden met de antibacteriële gevoeligheid van het organisme en moet gebaseerd zijn op deskundig advies. volwassen en kinderen (1 tot 17 jaar) patiënten met staphylococcus aureus bacteriemie (sab). bij volwassenen, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met rie of met cssti, terwijl bij pediatrische patiënten, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met cssti. daptomycin is actief tegen gram-positieve bacteriën alleen. in de gemengde infecties waar de gram-negatieve en/of van bepaalde soorten anaërobe bacteriën worden verdacht, cubicin moet samen worden toegediend met geschikte antibacteriële agent(s). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Advagraf الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen nier- of leverallotransplantaatontvangers. behandeling van allograft afwijzing die resistent zijn tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen patiënten.

Modigraf الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij ontvangers van volwassen en pediatrische patiënten, nieren, lever of hartallotransplantaten. behandeling van transplantaat afwijzing bestand tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen en pediatrische patiënten.

PREVACLOX هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

prevaclox

eurovet animal health bv - ampicilline 3-water; cloxacilline benzathine - suspensie voor intramammair gebruik - combinations of penicillins

Tramadol/Paracetamol Krka 75 mg - 650 mg filmomh. tabl. بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tramadol/paracetamol krka 75 mg - 650 mg filmomh. tabl.

krka d.d. novo mesto d.d. - paracetamol 650 mg; tramadolhydrochloride 75 mg - eq. tramadol 65,88 mg - filmomhulde tablet - 75 mg - 650 mg - tramadolhydrochloride 75 mg; paracetamol 650 mg - tramadol and paracetamol

Piperacilline/Tazobactam Sandoz 2 g/250 mg, poeder voor oplossing voor infusie هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

piperacilline/tazobactam sandoz 2 g/250 mg, poeder voor oplossing voor infusie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - piperacilline natrium 0-water 2,08 g/flacon samenstelling overeenkomend met ; piperacilline 0-water 2 g/flacon ; tazobactam natrium 268,3 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; tazobactam 250 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - geen hulpstoffen, - piperacillin and beta-lactamase inhibitor

Piperacilline/Tazobactam Sandoz 4 g/500 mg, poeder voor oplossing voor infusie هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

piperacilline/tazobactam sandoz 4 g/500 mg, poeder voor oplossing voor infusie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - piperacilline natrium 0-water 4,17 g/flacon samenstelling overeenkomend met ; piperacilline 0-water 4 g/flacon ; tazobactam natrium 536,6 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; tazobactam 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - geen hulpstoffen, - piperacillin and beta-lactamase inhibitor

Amoxicilline/Clavulaanzuur Devatis 500 mg/125 mg filmomhulde tabletten هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amoxicilline/clavulaanzuur devatis 500 mg/125 mg filmomhulde tabletten

devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - amoxicilline 3-water 573,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 500 mg/stuk ; kaliumclavulanaat 148,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 125 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copovidon (e 1208) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polydextrose (e 1200) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polydextrose (e 1200) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Amoxicilline/Clavulaanzuur Devatis 875 mg/125 mg filmomhulde tabletten هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amoxicilline/clavulaanzuur devatis 875 mg/125 mg filmomhulde tabletten

devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - amoxicilline 3-water 1004,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 875 mg/stuk ; kaliumclavulanaat 148,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 125 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copovidon (e 1208) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polydextrose (e 1200) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polydextrose (e 1200) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor