Arixtra الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg/0. 3 ml ir 2. 5 mg/0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencijos vte suaugusiems vyksta pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacija. prevencijos vte suaugusiųjų medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir / ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. gydymas suaugusiems, sergantiems ūminiu simptominis neskaityti paviršutiniškas-venų trombozė apatinių galūnių be gretutinių giliųjų venų trombozė. 5 mg/0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarktas (stemi) suaugusiems pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg/0. 6 ml ir 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Ravicti الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glicerolio fenilbutiratas - karbamido ciklo sutrikimai, įgimta - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - ravicti yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos lėtinių valdymo pacientų su karbamido ciklo sutrikimai (ucds), įskaitant trūkumus carbamoyl fosfatas-sintazė-i (cps), ornitinas carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase i (arg) ir ornitino translocase trūkumas hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindromas (hhh), kurie negali būti valdoma mitybos baltymų apribojimo ir/arba amino rūgšties papildai vien. ravicti turi būti vartojamas su maistu baltymų apribojimas, ir, kai kuriais atvejais, maisto papildai e. , būtinosios amino rūgštys, argininas, citrulinas, be baltymų kalorijų papildai).

ACC ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

acc

sandoz d.d. - acetilcisteinas - milteliai geriamajam tirpalui - 600 mg; 20 mg/ml - acetylcysteine

Salofalk ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

salofalk

dr. falk pharma gmbh - mesalazinas - tiesiosios žarnos suspensija - 4 g/60 ml; 500 mg - mesalazine

Tisercin ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tisercin

egis pharmaceuticals plc - levomepromazinas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg/ml; 25 mg - levomepromazine

Ursofalk ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ursofalk

dr. falk pharma gmbh - ursodeoksicholio rūgštis - kietosios kapsulės - 500 mg; 250 mg/5 ml; 250 mg - liver therapy, lipotropics;ursodeoxycholic acid

Vitamine D3 B.O.N. ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vitamine d3 b.o.n.

laboratoires bouchara-recordati - kolekalciferolis - geriamasis tirpalas - 200000 tv/ml - colecalciferol

Fraxiparine forte ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fraxiparine forte

aspen pharma trading limited - nadroparino kalcio druska - injekcinis tirpalas - 19000 anti-xa tv/ml; 11400 anti-xa tv/0,6 ml; 15200 anti-xa tv/0,8 ml - nadroparin

Galliprant الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

galliprant

elanco gmbh - grapiprantas - kiti priešuždegiminiai ir reumato agentai, ne steroidai - Šunys - Šunims gydyti skausmą, susijusį su lengvu ar vidutinio sunkumo osteoartritu.

Leganto الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotinas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - leganto skiriamas suaugusiųjų vidutinio sunkumo ir sunkių idiopatinių neramių kojų sindromo simptominiam gydymui. leganto nurodomas gydymo simptomai ir požymiai ankstyvajame etape idiopatine parkinsono liga, kaip monotherapy (i. be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per ligą, per vėlu etapais, kai poveikis levodopa vilki ne ar tampa nesuderinamas ir svyravimų, terapinis efektas, kilti (pabaigos dozės ar "on-off" svyravimai).