سويسرا - الفرنسية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - venlafaxinum - retardkapseln - venlafaxinum 150 mg à venlafaxini hydrochloridum, excipiens pro de la capsule. - antidepressivum - synthetika

الاتحاد الأوروبي - الفرنسية - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibiteurs de protéines kinases - l'imatinib medac est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic chromosome de philadelphie (bcr-abl) positif (ph+) la leucémie myéloïde chronique (lmc), pour qui la greffe de moelle osseuse n'est pas considérée comme le traitement de première ligne;des enfants atteints de lmc ph+en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou en phase d'accélération;des adultes et des enfants atteints de lmc ph+en crise blastique;les adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie, les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+en monothérapie;les patients adultes avec myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements;les patients adultes avec fonctions avancées de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra;les patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques dfsp. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - azacitidine 100 mg - poudre pour suspension injectable - 25 mg/ml - azacitidine 100 mg - azacitidine

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd. - azacitidine 100 mg - poudre pour suspension injectable - azacitidine

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires madaus - acétylcystéine - poudre - 200 mg - composition pour un sachet > acétylcystéine : 200 mg - mucolytique.

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - bromhydrate de citalopram 24,98 mg - eq. citalopram 20 mg - comprimé pelliculé - 20 mg - bromhydrate de citalopram 24.98 mg - citalopram

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - dabigatran étexilate 150 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - gélule - pour une gélule > dabigatran étexilate 150 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - classe pharmacothérapeutique: agents antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique antithrombotiques, inhibiteurs directs de la thrombine - code atc : b01ae07dabigatran etexilate eg labo contient le dabigatran étexilate comme substance active et appartient à un groupe de médicaments appelé anticoagulants. il agit en bloquant une substance présente dans l’organisme qui intervient dans la formation des caillots sanguins.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’adulte pour : prévenir la formation de caillots sanguins dans le cerveau (avc) et dans d’autres vaisseaux sanguins du corps chez les patients souffrant d’une forme de rythme cardiaque irrégulier appelée fibrillation atriale non valvulaire, associée à au moins un facteur de risque supplémentaire. traiter les caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons, et pour prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’enfant pour : traiter les caillots sanguins et prévenir la réapparition de caillots sanguins.

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - amoxicilline trihydraté 1003,44 mg - eq. amoxicilline 875 mg; acide clavulanique 125 mg - comprimé pelliculé - 875 mg - 125 mg - acide clavulanique 125 mg; amoxicilline trihydraté 1003.44 mg - amoxicillin and enzyme inhibitor

بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - amoxicilline trihydraté 1003,44 mg - eq. amoxicilline 875 mg; acide clavulanique 125 mg - comprimé pelliculé - amoxicillin and enzyme inhibitor

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire innotech international - chlorhydrate de tramadol - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de tramadol : 50 mg