اليونان - اليونانية - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lab.francais du fractionnement et des biotechnologies (lfb) tour w - 102 terrasse boieldieu 19ème Étage, 92800 puteaux - human fibrinogen - p.sv.inj.f (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 1.5g/100ml - human fibrinogen 1,5g - fibrinogen, human

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - ibrance ενδείκνυται για τη θεραπεία της ορμονικούς υποδοχείς (hr) θετική, ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (her2) αρνητική τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού:σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αρωματάσης. και σε συνδυασμό με fulvestrant σε γυναίκες που έχουν λάβει προηγούμενη ορμονική θεραπεία. Στην προ - ή περιεμμηνοπαυσιακή γυναίκες, η ορμονική θεραπεία θα πρέπει να συνδυάζεται με την ωχρινοποιητική ορμόνη απελευθερώνοντας ορμόνης (lhrh αγωνιστές.

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - Υπερπλασία γίγαντα λεμφαδένων - Ανοσοκατασταλτικά - sylvant ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νόσο του πολυκεντρική castleman (mcd που είναι αρνητικά και ανθρώπινο ερπητοϊό-8 (hhv-8) αρνητικά της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv).

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclib ηλεκτρικό - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - kisqali ενδείκνυται για τη θεραπεία των γυναικών με ορμονικούς υποδοχείς (hr)‑θετικά, ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (her2)‑αρνητικό τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού σε συνδυασμό με έναν αναστολέα της αρωματάσης ή fulvestrant ως αρχική ενδοκρινικό βασίζεται σε θεραπεία, ή σε γυναίκες που έχουν λάβει προηγούμενη ορμονική θεραπεία. Στην προ‑ ή περιεμμηνοπαυσιακή γυναίκες, η ορμονική θεραπεία θα πρέπει να συνδυάζεται με την ωχρινοτρόπο ορμόνη‑απελευθερώνοντας ορμόνης (lhrh αγωνιστές.

قبرص - اليونانية - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

csl behring gmbh (0000007488) emil-von-behring-strasse 76, marburg, 35041 - factor i (fibrinogen) - powder for solution for injection/infusion - 1g - factor i (fibrinogen) (0009001325) 900mg - human fibrinogen

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - ανθρώπινο igg1 μονοκλωνικό αντίσωμα ειδικό για ανθρώπινη ιντερλευκίνη-1 άλφα - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου.

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - piqray ενδείκνυται σε συνδυασμό με fulvestrant για τη θεραπεία των μετεμμηνοπαυσιακών γυναικών και των ανδρών, με ορμονικούς υποδοχείς (hr)-θετικά, ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (her2)-αρνητικό, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού με pik3ca μετάλλαξη μετά από εξέλιξη της νόσου μετά από την ορμονική θεραπεία ως μονοθεραπεία (βλέπε τμήμα 5.

قبرص - اليونانية - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

octapharma (ip) sprl (0000010636) alle de la recherche 65, anderlecht, bruxelles - capitale, 1070 - factor i (fibrinogen) - solution for injection - 50ml - factor i (fibrinogen) (0009001325) 1g

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). Το παρασκεύασμα αυτό δεν περιέχει παράγοντα von willebrand και επομένως δεν ενδείκνυται για τη νόσο του von willebrand.

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog άλφα - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). Το refacto af είναι κατάλληλο για χρήση σε ενήλικες και παιδιά όλων των ηλικιών, συμπεριλαμβανομένων και των νεογνών. Το refacto af δεν περιέχει von-willebrand και επομένως δεν ενδείκνυται σε von-willebrand νόσος.