الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtiid - osteosarkoom - immunostimulants, - mepact on näidustatud laste, noorukite ja noorte täiskasvanute raviks kõrge kvaliteediga resetseeritava siireteta osteosarkoomi pärast makroskoopiliselt täielikku kirurgilist eemaldamist. seda kasutatakse koos operatsioonijärgse mitmeagentse kemoteraapiaga. turvalisust ja efektiivsust on hinnatud esialgse diagnoosiandmetega patsientidel, kellel on kaks kuni 30 aastat.

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - narkootikumide raviks hyperkalemia ja hyperphosphatemia - velforon on näidustatud hemodialüüsi (hd) või peritoneaaldialüüsi (pd) täiskasvanud kroonilise neeruhaiguse (ckd) patsientide seerumi fosforisisalduse kontrollimiseks.. velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

boehringer ingelheim animal health france - ivermektiin+prasikvanteel - suukaudne pasta - 120mg+600mg 7.74g 9.68g 1tk; 120mg+600mg 7.74g 14.19g 50tk; 120mg+600mg 7.74g 7.74g 1tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

opella healthcare france s.a.s. - alumiiniumhüdroksiid+magneesiumhüdroksiid - närimistablett - 400mg+400mg 40tk; 400mg+400mg 20tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

opella healthcare france s.a.s. - alumiiniumhüdroksiid+magneesiumhüdroksiid - suukaudne suspensioon kotikeses - 460mg+400mg 4.3ml 4.3ml 20tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

opella healthcare france s.a.s. - alumiiniumhüdroksiid+magneesiumhüdroksiid - suukaudne suspensioon - 35mg+40mg 1ml 250ml 1tk

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastilised ained - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. mõju glivec tulemuste kohta luu-üdi siirdamine ei ole kindlaks. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi; ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja / või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. , täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe glivec põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+ all, mds / mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes / cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja / või metastaatilise pÕhisisu ja dfsp ja kordumise-free survival in abiaine pÕhilised. kogemus glivec patsientidel mds / mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud (vt lõik 5. välja arvatud äsja diagnoositud kroonilise faasi cml, ei ole kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - vinfluniin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastilised ained - javlor on näidustatud monoteraapiana urotheliaalse trakti kaugelearenenud või metastaatilise üleminekulaarse kartsinoomi raviks täiskasvanud patsientidel pärast eelneva plaatina sisaldava raviskeemi rike. efektiivsust ja ohutust vinflunine ei ole uuritud patsientidel, kellel tulemuslikkuse staatus on ≥ 2.

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

boehringer ingelheim animal health france - koerte katku elusviirusvaktsiin+koerte nakkava hepatiidi elusviirusvaktsiin+koerte paragripi elusviirusvaktsiin+koerte elus parvoviirusvaktsiin+leptospira inaktiveeritud vaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon - 1annus 1ml 10annus; 1annus 1ml 25annus; 1annus 1ml 50annus

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

boehringer ingelheim animal health france - koerte katku elusviirusvaktsiin+koerte elus parvoviirusvaktsiin+koerte nakkava hepatiidi elusviirusvaktsiin+koerte paragripi elusviirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1annus 10tk; 1annus 100tk; 1annus 50tk