Rasilamlo الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, meðferð - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Prevymis الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovirus sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - prevymis er ætlað til að fyrirbyggja cmv (cmv) endurvakning og sjúkdómurinn í fullorðinn cmv-mótefni viðtakendur [r+] af ósamgena skurðaðgerðir stafa klefi grætt (hsct). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af veirum.

Ibutrix Mixtúra, dreifa 20 mg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibutrix mixtúra, dreifa 20 mg/ml

williams & halls ehf. - ibuprofenum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Cardil (Entrydil) Forðatafla 120 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cardil (entrydil) forðatafla 120 mg

orion corporation - diltiazemum hýdróklóríð - forðatafla - 120 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 5 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 5 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 40 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 40 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 20 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 20 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 10 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 10 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Rosuvastatin Actavis Filmuhúðuð tafla 20 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rosuvastatin actavis filmuhúðuð tafla 20 mg

actavis group ptc ehf. - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 20 mg