Startvac الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologické prostředky pro bovidy - skot (krávy a jalovice) - k imunizaci stáda zdravých krav a jalovic, u stád mléčného skotu s opakovaným výskytem mastitidy problémy, k redukci výskytu subklinické mastitidy, incidence a závažnosti klinických příznaků mastitid způsobených staphylococcus aureus, koliformních bakterií a koaguláza-negativní stafylokoky. kompletní imunizaci vzniká imunita přibližně od 13. dne po první injekci a trvá zhruba 78 po třetí injekci (odpovídá 130 dní po porodu).

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - živý atenuovaný virus aujeszkyho choroby - imunologická léčba - prasata - aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů pro prevenci úhynů a klinických příznaků aujeszkyho choroby a na snížení vylučování aujeszkyho choroby pole virus. pasivní imunizace potomstva od vakcinovaných prasniček a prasnic za účelem snížení mortality a klinických příznaků aujeszkyho choroby a na snížení vylučování aujeszkyho choroby pole virus.

Porcilis Pesti الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - antigen podjednotky klasického viru prasat (csfv) -e2 - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - aktivní imunizace prasat ve věku od 5 týdnů, aby se zabránilo úmrtnosti a aby se snížily klinické příznaky klasického moru prasat, a také snížit infekci a vylučování viru csf. nástup ochrany je 2 týdny. doba trvání ochrany je 6 měsíců.

DEPAKINE 400MG/4ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

depakine 400mg/4ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

sanofi s.r.o., praha array - 1939 natrium-valproÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 400mg/4ml - kyselina valproovÁ

VORIKONAZOL ACCORDPHARMA 200MG Prášek pro infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vorikonazol accordpharma 200mg prášek pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14426 vorikonazol - prášek pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol

Activyl Tick Plus الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

activyl tick plus

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permethrin, kombinace, ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy - psi - léčba napadení blechami (ctenocephalides felis); produkt má perzistentní insekticidní účinnost proti ctenocephalides felis po dobu až 4 týdnů. produkt má perzistentní akaricidní účinnost až 5 týdnů proti ixodes ricinus a až 3 týdny proti rhipicephalus sanguineus. jedna léčba poskytuje odpuzující aktivitu proti pískovcům (phlebotomus perniciosus) po dobu až 3 týdnů.

VORICONAZOLE OLIKLA 200MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

voriconazole olikla 200mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 14426 vorikonazol - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol

Clopidogrel ratiopharm الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

BELLVALYN 0,15MG/0,02MG Potahovaná tableta جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bellvalyn 0,15mg/0,02mg potahovaná tableta

aristo pharma gmbh, berlin array - 19614 mikronizovanÝ desogestrel; 19414 mikronizovanÝ ethinylestradiol - potahovaná tableta - 0,15mg/0,02mg - desogestrel a ethinylestradiol

MINULET 0,030MG/0,075MG Obalená tableta جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

minulet 0,030mg/0,075mg obalená tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 0,030mg/0,075mg - gestoden a ethinylestradiol