فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorios hipra s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae -bakteeri, serotyyppi 2, inaktiv.,sian parvovirus, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - inaktivoitu sian parvovirus -rokote + inaktivoitu erysipelothrix rokote

فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoetis finland oy - erysipelothrix rhusiopathiae -bakteeri, serotyyppi 2, inaktiv.,sian parvovirus, inaktivoitu - injektioneste, emulsio - inaktivoitu sian parvovirus -rokote + inaktivoitu erysipelothrix rokote

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifioitu elävä sian hengitys- ja lisääntymisterveyden oireyhtymä - immunologicals for suidae, live viral vaccines - siat - aktiivinen immunisointi kliinisesti terveiden sikojen 1 päivän iässä sikojen hengitystie-ja lisääntymis-oireyhtymä (prrs) virus saastunut ympäristö, vähentää viremiaa ja nenän irtoaminen aiheuttama infektio euroopan kantoja prrs-virus (genotyyppi 1). sianlihan hävittäminen: lisäksi 1 päivän ikäisten porsaiden seronegatiivisten rokotusten osoitettiin vähentävän merkittävästi keuhkojen vaurioita 26 viikkoa rokotuksen jälkeen annetusta haastavasta vaikutuksesta. rokotus seronegatiivinen 2-viikon vanha porsaiden oli osoitettu merkittävästi vähentää keuhkojen vaurioita ja suun irtoaminen vastaan haaste annetaan 28 päivää ja 16 viikkoa rokotuksen jälkeen. ensikot ja emakot: lisäksi, pre-raskaus rokotus kliinisesti terve ensikot ja emakot, joko seropositiivisia tai negatiivisilla, on osoitettu vähentää kulkeutuvan infektio aiheuttama prrs-virus, aikana kolmannen raskauskolmanneksen, ja vähentää liitetään kielteisiä vaikutuksia lisääntymistoimintoihin (vähentää esiintyminen kuolleena, nasu viremiaa syntymän ja vieroituksen, keuhkojen vaurioita ja viruskuormaa keuhkoissa porsaiden vieroituksen).

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - vigabatriini - spasms, infantile; epilepsies, partial - epilepsialääkkeet, - kigabeq on tarkoitettu imeväisille ja lapsille 1 kk-alle 7-vuotiaat:hoito yksinään infantiilispasmien (westin oireyhtymä). hoito yhdessä muiden epilepsialääkkeiden käyttö potilaille, joilla on kestävä osittainen epilepsia (polttoväli kohtausten) toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, että on, jos kaikki muut asianmukaiset lääkkeen yhdistelmät ovat osoittautuneet riittämättömiksi tai niitä ei ole siedetty.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - corifollitropiini alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mekasermiini - laronin oireyhtymä - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - kasvuhäiriön pitkäaikaisessa hoidossa lapsilla ja nuorilla, joilla on vaikea primäärinen insuliinin kaltainen kasvu-tekijä-1 -häiriö (primäärinen igfd). vaikea primaarinen igfd on määritelty:korkeus keskihajonta pisteet ≤ -3. 0;ja basal-insuliinin kaltainen kasvutekijä-1 (igf-1) taso oli alle 2. 5. persentiili ikä ja sukupuoli-ja kasvuhormonin (gh) riittävyys;syrjäytyminen toissijainen muotoja igf-1-puutos, kuten aliravitsemus, hypotyreoosi tai krooninen hoito farmakologinen annokset anti-inflammatoriset steroidit. vaikea primaarinen igfd sisältää potilaat, joilla on mutaatioita gh-reseptorin (ghr), post-ghr-signalointireitin, ja igf-1-geenin vikoja; he eivät gh puutteellinen, ja sen vuoksi ne eivät voi olla odotettavissa vastata asianmukaisesti ulkoisten gh hoito. on suositeltavaa vahvistaa diagnoosi suorittamalla igf-1: n muodostumistesti.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsia - muut hermoston huumeet - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ihmisen papilloomavirusrokotteen [tyypit 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantti, adsorboitu) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papilloomaviruksen rokotteet - gardasil 9 on tarkoitettu aktiiviseen immunisointiin yksilöiden ikä 9 vuotta vastaan seuraavat hpv-tauteja:premalignien vaurioiden ja syövät vaikuttavat kohdunkaula, ulkosynnyttimet, emättimen ja peräaukon aiheuttanut rokote hpv typesgenital visvasyyliä (condyloma acuminata) aiheuttama tiettyjen hpv-tyypit. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeitä tietoja, jotka tukevat näitä merkkejä. käyttö gardasil 9 pitäisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptioireyhtymät - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - revestive on tarkoitettu 1 vuoden ikäisten ja sitä vanhempien potilaiden hoitoon lyhytsuolen oireyhtymän (sbs). potilaiden tulee pysyä vakaana suoliston sopeuttamisen jälkeen leikkauksen jälkeen. revestive on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka ikäinen 1 vuosi ja edellä lyhyen suolen oireyhtymä. potilaiden tulee pysyä vakaana suoliston sopeuttamisen jälkeen leikkauksen jälkeen.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - ummetus - muut ummetuslääkkeet - resolor on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa kroonisen ummetuksen aikuisilla, joille laksatiivit eivät tuo toivottua lievitystä.