CINACALCET SANDOZ 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cinacalcet sandoz 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - sinakalseetti

CINACALCET SANDOZ 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cinacalcet sandoz 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - sinakalseetti

CINACALCET SANDOZ 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cinacalcet sandoz 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - sinakalseetti

CINACALCET MEDICE 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cinacalcet medice 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - sinakalseetti

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), kuten käytetty kanta (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta valmistaa a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (ks. kohta 5. prepandemiainfluenssarokote (h5n1) (virusfragmentit, inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä rokote) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Urizia 6 mg / 0.4 mg säädellysti vapauttava tabletti فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

urizia 6 mg / 0.4 mg säädellysti vapauttava tabletti

astellas pharma a/s - solifenacin succinate, tamsulosin hydrochloride - säädellysti vapauttava tabletti - 6 mg / 0.4 mg - tamsulosiini ja solifenasiini

Vesicare 1 mg/ml oraalisuspensio فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vesicare 1 mg/ml oraalisuspensio

astellas pharma a/s - solifenacin succinate - oraalisuspensio - 1 mg/ml - solifenasiini

Zulvac 1+8 Ovis الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - lammas - lampaiden aktiivinen immunisointi 1. 5 kuukauden ikäinen bluetongue-viruksen aiheuttamaa vireemiaa, serotyypit 1 ja 8. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. suojelun kesto: 12 kuukautta.

Diclospray 40 mg/g sumute iholle, liuos فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diclospray 40 mg/g sumute iholle, liuos

sanavita pharmaceuticals gmbh - diclofenac sodium - sumute iholle, liuos - 40 mg/g - diklofenaakki

DICLOFENAC BLUEFISH 25 mg enterotabletti فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diclofenac bluefish 25 mg enterotabletti

bluefish pharmaceuticals ab - diclofenacum natricum - enterotabletti - 25 mg - diklofenaakki