Enoxaparin Becat 6000 IU (60 mg) / 0,6 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

enoxaparin becat 6000 iu (60 mg) / 0,6 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

laboratorios farmacÉuticos rovi s.a. - enoxaparin sodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 6000 iu (60 mg) / 0,6 ml - enoksapariini

Enoxaparin Becat 4000 IU (40 mg) / 0,4 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

enoxaparin becat 4000 iu (40 mg) / 0,4 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

laboratorios farmacÉuticos rovi s.a. - enoxaparin sodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 4000 iu (40 mg) / 0,4 ml - enoksapariini

Enoxaparin Becat 2000 IU (20 mg) / 0,2 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

enoxaparin becat 2000 iu (20 mg) / 0,2 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

laboratorios farmacÉuticos rovi s.a. - enoxaparin sodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 2000 iu (20 mg) / 0,2 ml - enoksapariini

Ghemaxan 2 000 IU (20 mg) / 0.2 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ghemaxan 2 000 iu (20 mg) / 0.2 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

chemi s.p.a. - enoxaparin sodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 2 000 iu (20 mg) / 0.2 ml - enoksapariini

Ghemaxan 4 000 IU (40 mg) / 0.4 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ghemaxan 4 000 iu (40 mg) / 0.4 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

chemi s.p.a. - enoxaparin sodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 4 000 iu (40 mg) / 0.4 ml - enoksapariini

Ghemaxan 6 000 IU (60 mg) / 0.6 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ghemaxan 6 000 iu (60 mg) / 0.6 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

chemi s.p.a. - enoxaparin sodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 6 000 iu (60 mg) / 0.6 ml - enoksapariini

Ghemaxan 8 000 IU (80 mg) / 0.8 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ghemaxan 8 000 iu (80 mg) / 0.8 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

chemi s.p.a. - enoxaparin sodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 8 000 iu (80 mg) / 0.8 ml - enoksapariini

Ghemaxan 12 000 IU (120 mg) / 0.8 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ghemaxan 12 000 iu (120 mg) / 0.8 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

chemi s.p.a. - enoxaparin sodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 12 000 iu (120 mg) / 0.8 ml - enoksapariini

Quixidar الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5 ml, injektioneste: ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään suuri ortopedinen alaraajaleikkaus, kuten lonkkamurtumaleikkaus tai suuri polven tai lonkan keinonivelleikkaus. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus (ks. kohta 5. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) potilaat, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja/tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja/tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml injektioneste, liuos:, hoitoon epästabiili angina pectoris tai non-st-segmentin nousua sydäninfarkti (ua/nstemi) hoito potilailla, joille kiireellinen (< 120 min) invasiivinen hoito (pci) ei ole indisoitu (ks. kohdat 4. 4 ja 5. hoito st-nousuinfarktin (stemi) potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ja 10 mg / 0. 8 ml injektioneste, liuos:, akuutin syvän laskimotromboosin (dvt) ja akuutin keuhkoembolian (pe), ei hemodynaamisesti epästabiileille potilaille eikä potilaille, jotka tarvitsevat liuotushoitoa tai keuhkovaltimon embolektomiaa.

Arixtra الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. laskimotromboembolioiden ehkäisy aikuisilla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus. laskimotromboembolioiden ehkäisy aikuisilla potilaita, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja / tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja / tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. hoidettaessa aikuisten akuutin oireisen spontaanin pinnallisen-laskimotukos alaraajojen ilman samanaikaista syvä laskimotukos. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. sydäninfarkti (stemi) aikuisilla potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml: n ja 10 mg: n/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.