Chlopňa bronchiálna Spiration سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

chlopňa bronchiálna spiration

gyrus acmi, inc. 6675 185th avenue ne 98052 redmond, wa spojené štáty americké -

Hemostázová sonda BiCoag سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hemostázová sonda bicoag

gyrus acmi, inc. 9600 louisiana ave. north, brooklyn park 55445 nm spojené štáty americké -

Systém laserový SOLTIVE سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

systém laserový soltive

gyrus acmi, inc. 9600 louisiana ave. north, brooklyn park 55445 nm spojené štáty americké -

Leflunomide Teva الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "antireumatický liek modifikujúci ochorenie" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Agenerase الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - agenerase, v kombinácii s inými antiretrovirálnej agentov, je indikovaný na liečbu inhibítorov proteináz (pi) zažil hiv-1 infikovaných dospelých a deti vo veku od 4 rokov. agenerase kapsúl, ktoré by mali byť bežne podávané s nízkymi dávkami ritonavirom ako pharmacokinetic enhancer z amprenavir (pozri časť 4. 2 a 4. výber amprenaviru by mal byť založený na individuálnom skúšaní vírusovej rezistencie a histórii liečby pacientov (pozri časť 5). výhody agenerase ritonavir nebola preukázaná v pi jozefa pacientov (pozri časť 5.

Menveo الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - meningokokovej skupiny a, c, w-135 a y konjugovanej vakcíny - immunization; meningitis, meningococcal - bakteriálne vakcíny - vialsmenveo je indikovaný na aktívnej imunizácie detí (od dvoch rokov veku), dospievajúcich a dospelých v riziku expozície na neisseria meningitidis skupiny a, c, w135 a y, aby sa zabránilo invazívne ochorenia. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Zevalin الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfóm, folikulárny - terapeutické rádiofarmaká - zevalin je indikovaný u dospelých. [90y]-radiolabelled zevalin je označené ako konsolidácie terapie po odpustení indukčné v predtým neliečených pacientov s follicular lymfóm. výhody zevalin nasledujúce rituximab v kombinácii s chemoterapiou nebola stanovená. [90y]-radiolabelled zevalin je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s rituximabom relapsedorrefractory cd20+ follicular b-bunkového non-hodgkin je lymfóm (nhl).

Repso الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.