Quinapril/HCT Teva 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

quinapril/hct teva 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - quinaprilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/12,5 mg

Quinapril/HCT Teva 10 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

quinapril/hct teva 10 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - quinaprilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotās tabletes - 10 mg/12,5 mg

Fycompa الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsijas, daļēji - antiepileptics, , citas antiepileptics - fycompa tiek norādīts daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundāri vispārēja krampju pieaugušo un pusaudžu pacientu no 12 gadu vecuma ar epilepsiju palīglīdzekļa ārstēšanai. fycompa ir norādīts adjunctive ārstēšana primārās vispārēja tonizējoša-clonic atsavināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Glyxambi الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - glyxambi, fiksētas devas kombinācija empagliflozin un linagliptin, ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (su), un viens no monocomponents no glyxambi nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli;kad jau tiek ārstēti ar bezmaksas kombinācija empagliflozin un linagliptin.

Taltz الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - iksekizumabs - psoriāze - imūnsupresanti - plāksne psoriasistaltz ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne pieaugušajiem, kas kandidē uz sistēmisko terapiju,. psoriātisko arthritistaltz, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir reaģējuši, kas ir nepietiekami, lai, vai, kas nepanes viena vai vairāku slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (dmard) terapiju.

Synjardy الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformīns - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - synjardy ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:pacientiem nepietiekami kontrolē to maksimāli pieļaujama devu metformīns vien;pacientiem, nepietiekami kontrolēta ar metformīnu kombinācijā ar citām glikozes-pazemināt zāļu, tostarp insulīna;pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju empagliflozin un metformīnu kā atsevišķas tabletes.