الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxicam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi suņi. lai mazinātu pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. catsreduction no pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija. pret vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ķirurģiskas procedūras, kaķiem, e. ortopēdijas un mīksto audu ķirurģija. atvieglotu sāpes un iekaisumu, akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi kaķi. cattlefor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. pigsfor izmantot ne-infekcijas kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. par atvieglojumu pēc rezolutīvā sāpes, kas saistītas ar nepilngadīgiem mīksto audu, piemēram, kastrācija. horsesalleviation iekaisuma un sāpju gan akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi zirgi. lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunoloģiskie līdzekļi suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. vēl viens būtisks lopbarības piesārņojuma veicinātājs, skatols, var tikt samazināts kā netiešs efekts. agresīva un seksuāla (stiprinoša) uzvedība arī tiek samazināta. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 500 mg/125 mg

لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg

لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

cto lt uab, lithuania - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 20 mg/ml

الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dzīvot aroa gēnu svītrots escherichia coli, tipa 078, celms ec34195 - immunologicals par aves, dzīvu baktēriju vakcīnas - chicken; turkeys - aktīvās imunizācijas broileru vistas un nākotnes slāņi / audzētājiem, lai samazinātu mirstību un bojājumi (perikardīts, perihepatitis, airsacculitis), kas saistīti ar escherichia coli serotips o78.

الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromicīns - antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai - pigs; cattle; sheep - liellopiem: Ārstēšana un metaphylaxis liellopu elpošanas ceļu slimības (brd), kas saistīti ar mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni un mycoplasma bovis jutīgas pret tulathromycin. slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. infekciozā liellopu keratokonjunktivīta (ibk) ārstēšana, kas saistīta ar tulatromicīnu jutīgu moraxella bovis. cūkas: Ārstēšana un metaphylaxis cūku elpošanas ceļu slimības (srd), kas saistīti ar actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis un bordetella bronchiseptica jutīgas pret tulathromycin. slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. draxxin drīkst lietot tikai tad, ja paredzams, ka cūkas attīstīs šo slimību 2-3 dienu laikā. aitas: Ārstēšana agrīnā stadijā infekcijas pododermatitis (pamatnes puve), kas saistīts ar bīstamu dichelobacter nodosus nepieciešama sistēmiska ārstēšana.

الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofūra - antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. septīmes, poliartrīta vai polieserosīta ārstēšana, kas saistīta ar streptococcus suis infekciju. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. akūta pēcdzemdību metrīta ārstēšana liellopiem, gadījumos, kad ārstēšana ar citu pretmikrobu līdzekli nav izdevies.

لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

medana pharma sa, poland - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml