ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

allomedic gmbh (8118422) - sevelamercarbonat - filmtablette - 800 mg - sevelamercarbonat (34815) 800 milligramm

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bb farma s.r.l. (8126628) - sevelamercarbonat - filmtablette - 800 mg - sevelamercarbonat (34815) 800 milligramm

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm gmbh (3364435) - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 2,4 g sevelamercarbonat

الاتحاد الأوروبي - الألمانية - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamerhydrochlorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle anderen therapeutischen produkte - tasermity ist für die kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten, die hämodialyse oder peritonealdialyse angezeigt.. sevelamer-hydrochlorid sollte im rahmen einer mehrere therapeutische ansatz verwendet werden, darunter kalzium, 1,25-dihydroxy-vitamin d3 oder einer der seine analoga, die entwicklung der renalen knochenerkrankung zu kontrollieren.

سويسرا - الألمانية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - sevelameri carbonas - pulver - sevelameri carbonas 800 mg, propylenglycoli alginas, natrii chloridum corresp. natrium 3.31 mg, sucralosum, aromatica (citron) cum alcohol benzylicus et glucosum, e 172 (flavum), ad pulverem, pro charta. - behandlung von hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten und bei pädiatrischen patienten (naïve t ≥ 6 jahre und körperoberfläche ≥ 0,75 m2) hämodialyse oder peritonealdialyse - synthetika

سويسرا - الألمانية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - sevelameri carbonas - filmtabletten - sevelameri carbonas 800 mg, natrii chloridum corresp. natrium 1.26 mg, cellulosum microcristallinum, zinci stearas, pellicule: hypromellosum, monoglyceriderorum diacetylates, encre: hypromellosum, propylenglycolum, e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - behandlung der hyperphophatémie bei erwachsenen patienten und bei pädiatrischen patienten (naïve t ≥ 6 jahre und körperoberfläche ≥ 0,75 m2) hämodialyse oder peritonealdialyse - synthetika

سويسرا - الألمانية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - sevelameri carbonas - pulver - sevelameri carbonas 2400 mg, propylenglycoli alginas, natrii chloridum corresp. natrium 9.94 mg, sucralosum, aromatica (citron) cum alcohol benzylicus et glucosum, e 172 (flavum), ad pulverem, pro charta. - behandlung von hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten und bei pädiatrischen patienten (naïve t ≥ 6 jahre und körperoberfläche ≥ 0,75 m2) hämodialyse oder peritonealdialyse - synthetika

سويسرا - الألمانية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - sevelameri hydrochloridum - filmtabletten - sevelameri hydrochloridum 800 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, aqua purificata, pellicule: hypromellosum, monoglyceriderorum diacetylates, pro compresso obducto. - behandlung von hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten in der hämodialyse oder peritonealdialyse - synthetika

الاتحاد الأوروبي - الألمانية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alle anderen therapeutischen produkte - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - filmtablette - 800 mg