Myocet liposomal (previously Myocet) الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - doxórúbicín hýdróklóríð - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - myocet liposomal, ásamt cýklófosfamíði, er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð brjóstakrabbamein í fullorðinn konur.

Xenleta الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

xenleta

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Canesten Leggangatafla 100 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

canesten leggangatafla 100 mg

bayer ab - clotrimazolum inn - leggangatafla - 100 mg

Canesten Leggangatafla 500 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

canesten leggangatafla 500 mg

bayer ab - clotrimazolum inn - leggangatafla - 500 mg

Dalacin Leggangakrem 20 mg/g أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dalacin leggangakrem 20 mg/g

pfizer aps - clindamycinum fosfat - leggangakrem - 20 mg/g

Metronidazol Baxter Viaflo Innrennslislyf, lausn 5 mg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metronidazol baxter viaflo innrennslislyf, lausn 5 mg/ml

baxter medical ab - metronidazolum inn - innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Sandostatin Stungulyf, lausn 100 míkróg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin stungulyf, lausn 100 míkróg/ml

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyf, lausn - 100 míkróg/ml

Sandostatin Stungulyf, lausn 50 míkróg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin stungulyf, lausn 50 míkróg/ml

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyf, lausn - 50 míkróg/ml

Eviplera الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - skert er ætlað fyrir meðferð fullorðnir sýktir hiv veira tegund 1 (hiv-1) án þekkt stökkbreytingar í tengslum við andstöðu við ekki núkleósíð vixlrita hemil (nnrti) flokki, nýrnastarfsemi eða meðferð með eviplera og með veiru hlaða ≤ 100,000 hiv-1 rna afrit/ml. eins og á við um önnur andretróveirulyf, ætti að meta sýklalyfjameðferð og / eða söguleg viðnámargögn við notkun eviplera.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylic sýru - berklar - antimycobacterials - granupas er ætlað til að nota sem hluti af viðeigandi samsetning meðferð fyrir margar-lyfið þola berkla í fullorðna og börn sjúklingar frá 28 daga af aldri og eldri þegar áhrifarík meðferð ekki annars að vera samið fyrir ástæður mótstöðu eða þoli (sjá kafla 4. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.