Herwenda الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

herwenda

sandoz gmbh - trastuzúmab - breast neoplasms; stomach neoplasms - Æxlishemjandi lyf - treatment of metastatic and early breast cancer and metastatic gastric cancer (mgc).

Vibeden Stungulyf, lausn 1 mg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vibeden stungulyf, lausn 1 mg/ml

sandoz a/s* - hydroxocobalaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 1 mg/ml

Mucolysin Freyðitafla 600 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mucolysin freyðitafla 600 mg

sandoz a/s* - acetylcysteinum inn - freyðitafla - 600 mg

Rimactan Hart hylki 300 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rimactan hart hylki 300 mg

sandoz gmbh* - rifampicinum inn - hart hylki - 300 mg

Rimactan Hart hylki 150 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rimactan hart hylki 150 mg

sandoz gmbh* - rifampicinum inn - hart hylki - 150 mg

Vagidonna Leggangatafla 10 míkróg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vagidonna leggangatafla 10 míkróg

sandoz a/s* - estradiol - leggangatafla - 10 míkróg

Zofran Filmuhúðuð tafla 4 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran filmuhúðuð tafla 4 mg

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Zofran Filmuhúðuð tafla 8 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran filmuhúðuð tafla 8 mg

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Zofran Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran mixtúra, lausn 0,8 mg/ml

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml

Clopidogrel Hexal الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:- ekki-l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);- l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.