جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 90mg - tikagrelor

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 60mg - tikagrelor

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 90mg - tikagrelor

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 60mg - tikagrelor

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 90mg - tikagrelor

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 90mg - tikagrelor

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). kapecitabin je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. kapecitabin je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. kapecitabin v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. kapecitabin je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastická činidla - hepatocelulární carcinomanexavar je indikován k léčbě hepatocelulárního karcinomu. renální buňky carcinomanexavar je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním karcinomem, u kterých selhala předchozí léčba interferonem-alfa nebo interleukinu-2 na terapii, nebo jsou považovány za nevhodné pro takové terapie. diferencované štítné žlázy carcinomanexavar je indikován pro léčbu pacientů s progresivním, lokálně pokročilým nebo metastatickým, diferencovaný (papilární/folikulární/z hürthleho buněk) karcinomem štítné žlázy, žáruvzdorné do radioaktivního jódu.

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxan hydrochlorid - extravazace diagnostických a terapeutických materiálů - všechny ostatní terapeutické přípravky - savene je indikován k léčbě extravazace antracyklinů.

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 10681 fotemustin - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 200mg/4ml - fotemustin