Valaciclovir Aurovitas 1000 mg Comprimido revestido por película البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

valaciclovir aurovitas 1000 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - valaciclovir - comprimido revestido por película - 1000 mg - valaciclovir, cloridrato 1112 mg - valaciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Valaciclovir Aurovitas 500 mg Comprimido revestido por película البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

valaciclovir aurovitas 500 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - valaciclovir - comprimido revestido por película - 500 mg - valaciclovir, cloridrato 556 mg - valaciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Priorix-Tetra Associação Pó e solvente para solução injetável em seringa pré-cheia البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

priorix-tetra associação pó e solvente para solução injetável em seringa pré-cheia

smithkline & french portuguesa - produtos farmacêuticos, lda. - vacina contra o sarampo, a papeira, a rubéola e a varicela - pó e solvente para solução injetável em seringa pré-cheia - associação - vírus da varicela-zoster vivo vírus da varicela-zoster vivo ; vírus da rubéola atenuado vírus da rubéola atenuado ; vírus do sarampo atenuado vírus do sarampo atenuado ; vírus da papeira vivo atenuado vírus da papeira vivo atenuado - measles, combinations with mumps, rubella and varicella, live attenuated - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Vinorrelbina Accord 10 mg/ml Concentrado para solução para perfusão البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vinorrelbina accord 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão

accord healthcare, s.l.u. - vinorrelbina - concentrado para solução para perfusão - 10 mg/ml - vinorrelbina, tartarato 13.85 mg/ml - vinorelbine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Dekenor 50 mg/2 ml Solução injetável ou para perfusão البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dekenor 50 mg/2 ml solução injetável ou para perfusão

krka d.d., novo mesto - dexcetoprofeno - solução injetável ou para perfusão - 50 mg/2 ml - dexcetoprofeno, trometamol 36.9 mg/ml - dexketoprofen - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Dekenor 50 mg/2 ml Solução injetável ou para perfusão البرتغال - البرتغالية - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dekenor 50 mg/2 ml solução injetável ou para perfusão

krka d.d., novo mesto - dexcetoprofeno - solução injetável ou para perfusão - 50 mg/2 ml - dexcetoprofeno, trometamol 36.9 mg/ml - dexketoprofen - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Simponi الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

simponi

janssen biologics b.v. - golimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; arthritis, rheumatoid - imunossupressores - a artrite reumatóide (ar)simponi, em combinação com o metotrexato (mtx), é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em adultos, quando a resposta à doença, modificando anti reumática droga (dmcd) terapia incluindo mtx tem sido inadequada. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com mtx. simponi, em combinação com mtx, tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, medida pelo raio x e melhorar a função física. para obter informações sobre a artrite idiopática juvenil poliarticular indicação, por favor, consulte a simponi 50 mg smpc. a artrite psoriática (psa)simponi, sozinho ou em combinação com mtx, é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em pacientes adultos, quando a resposta a anterior dmcd terapia tem sido inadequada. simponi tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão das lesões das articulações periféricas como medido por raios x em pacientes com poliarticular simétrica subtipos da doença (consulte a secção 5. 1) e para melhorar a função física. axial spondyloarthritisankylosing anquilosante (as)simponi é indicado para o tratamento de graves, active espondilite anquilosante em adultos que responderam de forma inadequada à terapia convencional. não radiográfica axial spondyloarthritis (nr axial spa)simponi é indicado para o tratamento de adultos com grave, activa não radiográfica axial spondyloarthritis com o objetivo de sinais de inflamação, como indicado pela elevação da proteína c reactiva (pcr) e/ou ressonância magnética (mri) provas, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a medicamentos anti-inflamatórios (aines). a colite ulcerativa (uc)simponi é indicado para o tratamento de activa moderada a grave da colite ulcerosa em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo corticosteróides e 6 mercaptopurina (6 mp) ou azatioprina (aza), ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. idiopática juvenil arthritispolyarticular artrite idiopática juvenil (pjia)simponi em combinação com metotrexato (mtx) é indicado para o tratamento da artrite idiopática juvenil poliarticular em crianças com menos de 2 anos de idade e mais velhos, que responderam inadequadamente a anterior, a terapêutica com mtx. a artrite reumatóide (ar)simponi, em combinação com o metotrexato (mtx), é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em adultos, quando a resposta à doença, modificando anti reumática droga (dmcd) terapia incluindo mtx tem sido inadequada. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com mtx. simponi, em combinação com mtx, tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, medida pelo raio x e melhorar a função física. idiopática juvenil arthritispolyarticular artrite idiopática juvenil (pjia)simponi em combinação com mtx é indicado para o tratamento da artrite idiopática juvenil poliarticular em crianças com menos de 2 anos de idade e mais velhos, que responderam inadequadamente a anterior, a terapêutica com mtx. a artrite psoriática (psa)simponi, sozinho ou em combinação com mtx, é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em pacientes adultos, quando a resposta a anterior dmcd terapia tem sido inadequada. simponi tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão das lesões das articulações periféricas como medido por raios x em pacientes com poliarticular simétrica subtipos da doença (consulte a secção 5. 1) e para melhorar a função física. axial spondyloarthritisankylosing anquilosante (as)simponi é indicado para o tratamento de graves, active espondilite anquilosante em adultos que responderam de forma inadequada à terapia convencional. não radiográfica axial spondyloarthritis (nr axial spa)simponi é indicado para o tratamento de adultos com grave, activa não radiográfica axial spondyloarthritis com o objetivo de sinais de inflamação, como indicado pela elevação da proteína c reactiva (pcr) e/ou ressonância magnética (mri) provas, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a medicamentos anti-inflamatórios (aines). a colite ulcerativa (uc)simponi é indicado para o tratamento de activa moderada a grave da colite ulcerosa em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo corticosteróides e 6 mercaptopurina (6 mp) ou azatioprina (aza), ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias.

Nimenrix الاتحاد الأوروبي - البرتغالية - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningite, meningococo - vacinas - nimenrix é indicado para a imunização ativa de indivíduos de até 6 semanas contra doenças meningocócicas invasivas causadas por neisseria meningitidis grupo a, c, w-135 e y.

ACETATO DE DEXAMETASONA البرازيل - البرتغالية - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

acetato de dexametasona

multilab indÚstria e comÉrcio de produtos farmacÊuticos ltda - acetato de dexametasona - antinflamatorios