Rotarix الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - humán rotavírus, élő attenuált - immunization; rotavirus infections - a vakcinák - a rotarix 6-24 hetes csecsemők aktív immunizálására javallt a rotavírus fertőzés miatti gastroenteritis megelőzésére. a használata a rotarix-et alapuló hivatalos ajánlás.

Synflorix الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - a vakcinák - aktív immunizáció elleni invazív betegség által okozott streptococcus pneumoniae, a csecsemők és gyermekek hat hétig fel öt éves korig akut középfülgyulladás. lásd a 4. 4 és 5. 1 a termékinformációkról a specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemről. a használata synflorix kell meghatározni alapján a hivatalos ajánlások figyelembevételével a hatása invazív betegség, a különböző korosztályok, valamint a variabilitás a szerotípus epidemiológia a különböző földrajzi területek.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetil-fumarát - a sclerosis multiplex, a relapszáló-remittáló - immunszuppresszánsok - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Enjaymo الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

enjaymo

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - immunszuppresszánsok - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).

Adtralza الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

adtralza

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.