الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotane - antinksčių kortezinių navikų - antinavikiniai vaistai - simptominis išplėstinė (neoperuojamos, metastazavusiu ar pakartotine) antinksčių žievės karcinoma. poveikis lysodren ne-funkcinis antinksčių žievės karcinoma yra įsteigta ne.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumabas - artritas, reumatas - imunosupresantai - kevzara kartu su metotreksatu (mtx) yra skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu (ra) suaugusiems pacientams, kurie buvo nepakankamai veiksmingas, arba jie jų netoleruoja vieno ar daugiau ligos eigą kovos reumatinės vaistus (lmarv). kevzara gali būti skiriamas kaip monoterapija mtx netoleravimo atveju arba kai gydymas mtx yra netinkamas.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - pirminės hypercholesterolaemia ir sumaišyti dyslipidaemiapraluent yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų ar statinų su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl-c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių ligų praluent yra nurodyta suaugusiųjų nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių ligų sumažinti širdies ir kraujagyslių riziką, sumažinti mtl-c lygį, kaip priedas prie korekcija kiti rizikos veiksniai:kartu su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų su arba be kitų lipidų nuleidimo terapijos arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. už studijų rezultatus, atsižvelgiant į poveikį mtl-c, širdies ir kraujagyslių įvykių ir gyventojų mokėsi žr. skyrių 5.

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

grünenthal gmbh - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 5 mg - rosuvastatin

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg; 20 mg; 15 mg; 10 mg; 5 mg; 30 mg - rosuvastatin

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg; 30 mg; 20 mg; 15 mg; 10 mg; 5 mg - rosuvastatin

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 40 mg - atorvastatin

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic rūgštis - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - tulžies ir kepenų terapija - chenodeoxycholic rūgštis yra skirtas gydyti įgimtus pirminės tulžies rūgšties sintezės dėl sterolio 27 hidroksilazės trūkumo (pristato kaip cerebrotendine xanthomatosis (ctx)) kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo 1 mėnesio iki 18 metų ir suaugusiems.

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 60 mg; 30 mg - atorvastatin