Beriate 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

beriate 250 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

csl behring gmbh, germany - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 sv

Beriate 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

beriate 500 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

csl behring gmbh, germany - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 sv

Haemate 250 SV/600 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

haemate 250 sv/600 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

csl behring gmbh, germany - faktors, viii koagulācijas cilvēku, cilvēka faktors von willebrandi - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 sv/600 sv

Haemate 500 SV/1200 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

haemate 500 sv/1200 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

csl behring gmbh, germany - faktors, viii koagulācijas cilvēku, cilvēka faktors von willebrandi - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 sv/1200 sv

Haemate 1000 SV/2400 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

haemate 1000 sv/2400 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

csl behring gmbh, germany - faktors, viii koagulācijas cilvēku, cilvēka faktors von willebrandi - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv/2400 sv

Glivec الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiski līdzekļi - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. spēkā glivec par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacienti, kuriem ir ar zemu vai ļoti zemu atkārtošanās risku, nevajadzētu saņemt palīgvielu apstrāde;, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un / vai metastātisku dfsp, kas nav tiesīgi operācijas. , pieaugušo un bērnu pacientiem, efektivitāti glivec ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu cml, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis ph+ visi, mds / mpd, hematoloģisko atbilde likmes hes / cel un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un / vai metastātisku bŪtĪba un dfsp un par atkārtošanos-bezmaksas izdzīvošanu palīgvielu bŪtĪba. pieredze ar glivec pacientiem ar mds / mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota (skatīt 5. iedaļu. izņemot tikko diagnosticēta cml hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.

Nonafact الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - cilvēka ix koagulācijas faktors - hemophilia b - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).

Zalmoxis الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - allogeneic t cells genetically modified with a retroviral vector encoding for a truncated form of the human low affinity nerve growth factor receptor (Δlngfr) and the herpes simplex i virus thymidine kinase (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiski līdzekļi - zalmoxis tiek norādīts kā palīglīdzekļa ārstēšanas haploidentical asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) pieaugušo pacientu ar augsta riska hematoloģisko malignancies.

Xeljanz الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

xeljanz

pfizer europe ma eeig - tofacitinibs - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 un 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Willfact 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

willfact 1000 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

lfb biomedicaments, france - cilvēka villebranda faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv