Janumet XR 50 mg/1000 mg Comprimés pelliculés سويسرا - الفرنسية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janumet xr 50 mg/1000 mg comprimés pelliculés

msd merck sharp & dohme ag - metformini hydrochloridum, sitagliptinum - comprimés pelliculés - metformini hydrochloridum 1000 mg, sitagliptini phosphas monohydricus 64.25 mg corresp. sitagliptinum 50 mg, povidonum k 29-32, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 1.78 mg, e 310, macrogolum 3350, kaolinum leve, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, e 171, e 172 (flavum), e 132, cera carnauba, pro compresso obducto. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

Janumet XR 100 mg/1000 mg Comprimés pelliculés سويسرا - الفرنسية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janumet xr 100 mg/1000 mg comprimés pelliculés

msd merck sharp & dohme ag - metformini hydrochloridum, sitagliptinum - comprimés pelliculés - metformini hydrochloridum 1000 mg, sitagliptini phosphas monohydricus 128.5 mg corresp. sitagliptinum 100 mg, povidonum k 29-32, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 1.77 mg, e 310, macrogolum 3350, kaolinum leve, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, e 171, e 132, cera carnauba, pro compresso obducto. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

JANUMET 50 mg/1000mg Comprimé pelliculé تونس - الفرنسية - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janumet 50 mg/1000mg comprimé pelliculé

merck sharp & dohme ltd r.u - sitagliptine+metformine - comprimé pelliculé - 50 mg/1000mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - chez les patients adultes diabétiques de type 2, janumet est indiqué pour améliorer le contrôle de la glycémie, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique : - chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule à la dose maximale tolérée ou chez les patients déjà traités par l'association sitagliptine/metformine. - en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de sulfamide ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. - en trithérapie avec un agoniste des récepteurs activateurs de la prolifération des peroxysomes gamma (ppar?) (thiazolidinedione) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de l'agoniste des récepteurs ppar? ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. - en addition à l'insuline (trithérapie) lorsque l'insuline et la metformine, seules, à doses stables, ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.

JANUMET 50 mg/1000mg Comprimé pelliculé تونس - الفرنسية - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janumet 50 mg/1000mg comprimé pelliculé

merck sharp & dohme bv - sitagliptine+metformine - comprimé pelliculé - 50 mg/1000mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - chez les patients adultes diabétiques de type 2, janumet est indiqué pour améliorer le contrôle de la glycémie, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique : - chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule à la dose maximale tolérée ou chez les patients déjà traités par l'association sitagliptine/metformine. - en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de sulfamide ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. - en trithérapie avec un agoniste des récepteurs activateurs de la prolifération des peroxysomes gamma (ppar) (thiazolidinedione) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de l'agoniste des récepteurs ppar ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. - en addition à l'insuline (trithérapie) lorsque l'insuline et la metformine, seules, à doses stables, ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.

Numeta Neo Émulsion zur Perfusion سويسرا - الفرنسية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

numeta neo émulsion zur perfusion

baxter ag - glucosum, alaninum, argininum, acidum asparticum, cysteinum, acidum glutamicum, glycinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, methioninum, ornithinum, phenylalaninum, prolinum, serinum, taurinum, threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, kalii acetas, calcii chloridum anhydricum, magnesii acetas, natrii glycerophosphas, olivae oleum raffinatum, sojae oleum raffinatum, kalium, calcium, l-malas, nitrogenia, aminoacida, materia crassa, natrium, magnesium, phosphas, acetas, chloridum - Émulsion zur perfusion - i) glucoselösung 50%: glucosum 40 g ut glucosum monohydricum 44 g, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 80 ml. ii) aminosäurenlösung 5.9% mit elektrolyten: alaninum 0.75 g, argininum 0.78 g, acidum asparticum 0.56 g, cysteinum 0.18 g, acidum glutamicum 0.93 g, glycinum 0.37 g, histidinum 0.35 g, isoleucinum 0.62 g, leucinum 0.93 g, lysinum anhydricum 1.03 g ut lysinum monohydricum 1.15 g, methioninum 0.22 g, ornithinum 0.23 g ut ornithini hydrochloridum 0.3 g, phenylalaninum 0.39 g, prolinum 0.28 g, serinum 0.37 g, taurinum 0.06 g, threoninum 0.35 g, tryptophanum 0.19 g, tyrosinum 0.07 g, valinum 0.71 g, kalii acetas 0.61 g, calcii chloridum anhydricum 0.41 g ut calcii chloridum dihydricum 0.55 g, magnesii acetas 0.07 g ut magnesii acetas tetrahydricus 0.1 g, natrii glycerophosphas 0.69 g ut natrii glycerophosphas pentahydricus 0.98 g, acidum l-malicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 160 ml. iii) fettemulsion 12.5%: olivae oleum raffinatum et sojae oleum raffinatum 7.5 g, phospholipida ex ovo ad iniectabile, glycerolum, natrii oleas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 60 ml. i) et ii) corresp.: nitrogenia 5.9 g/l, aminoacida 39 g/l, glucosum 167 g/l, natrium 27 mmol/l, kalium 26 mmol/l, magnesium 2 mmol/l, calcium 16 mmol/l, phosphas 13 mmol/l, acetas 30 mmol/l, l-malas 13 mmol/l, chloridum 39 mmol/l, in emulsione recenter mixta 1000 ml corresp. 3433 kj/l pro 1 l. i) et ii) et iii) corresp.: nitrogenia 4.7 g/l, aminoacida 31 g/l, glucosum 133 g/l, materia crassa 25 g/l, natrium 22 mmol/l, kalium 21 mmol/l, magnesium 1.6 mmol/l, calcium 13 mmol/l, phosphas 13 mmol/l, acetas 24 mmol/l, l-malas 11 mmol/l, chloridum 31 mmol/l, in emulsione recenter mixta 1000 ml corresp. 3810 kj/l pro 1 l. - la nutrition parentérale - synthetika

Numeta Ped G16% E Solution pour perfusion totale de la Nutrition parentérale سويسرا - الفرنسية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

numeta ped g16% e solution pour perfusion totale de la nutrition parentérale

baxter ag - olivae oleum, sojae oleum, aminoacida, glucosum, natrium, magnesium, calcium, l-malas, chloridum, nitrogenia, materia crassa, kalium, phosphas, acetas, alaninum, argininum, acidum asparticum, cysteinum, acidum glutamicum, glycinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, methioninum, ornithinum, phenylalaninum, prolinum, serinum, taurinum, threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, natrii chloridum, kalii acetas, calcii chloridum dihydricum, magnesii acetas tetrahydricus, natrii glycerophosphas - solution pour perfusion totale de la nutrition parentérale - i) glucoselösung 50 %: glucosum 77.5 g ut glucosum monohydricum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 155 ml. ii) aminosäurenlösung 5.9% mit elektrolyten: alaninum 1.03 g, argininum 1.08 g, acidum asparticum 774 mg, cysteinum 243 mg, acidum glutamicum 1.29 g, glycinum 514 mg, histidinum 488 mg, isoleucinum 862 mg, leucinum 1.29 g, lysinum anhydricum 1.42 g ut lysinum monohydricum, methioninum 309 mg, ornithinum 320 mg ut ornithini hydrochloridum, phenylalaninum 541 mg, prolinum 387 mg, serinum 514 mg, taurinum 77 mg, threoninum 477 mg, tryptophanum 259 mg, tyrosinum 99 mg, valinum 979 mg, natrii chloridum 303 mg, kalii acetas 1.12 g, calcii chloridum dihydricum 455 mg, magnesii acetas tetrahydricus 332 mg, natrii glycerophosphas 979 mg, acidum l-malicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 221 ml. iii) fettemulsion 12.5%: olivae oleum et sojae oleum 15.5 g, phospholipida ex ovo ad iniectabile, glycerolum, natrii oleas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 124 ml. . i) et ii) corresp.: nitrogenia 5.2 g/l, aminoacida 34 g/l, glucosum 206 g/l, natrium 31 mmol/l, kalium 30 mmol/l, magnesium 4.1 mmol/l, calcium 8.2 mmol/l, phosphas 8.5 mmol/l, acetas 39 mmol/l, l-malas 11 mmol/l, chloridum 37 mmol/l, in emulsione recenter mixta 1000 ml. corresp. 960 kj pro 1 l. . i) et ii) et iii) corresp.: nitrogenia 3.9 g/l, aminoacida 26 g/l, glucosum 155 g/l, materia crassa 31 g/l, natrium 24 mmol/l, kalium 23 mmol/l, magnesium 3.1 mmol/l, calcium 6.2 mmol/l, phosphas 8.7 mmol/l, acetas 29 mmol/l, l-malas 9 mmol/l, chloridum 28 mmol/l, in emulsione recenter mixta 1000 ml. corresp. 1030 kj pro 1 l. - la nutrition parentérale - synthetika