سويسرا - الفرنسية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - paclitaxelum - solution à diluer pour perfusion - paclitaxelum 300 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 26350 mg, acidum citricum, ethanolum anhydricum 19900 mg ad solutionem pro 50 ml. - cytostatique - synthetika

سويسرا - الفرنسية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

celgene gmbh - complexus paclitaxeli et albumini humani, paclitaxelum - poudre pour la fabrication d'une infusionssuspension - complexus paclitaxeli et albumini humani 300 mg et paclitaxelum 5 mg corresp. paclitaxelum 250 mg, albuminum humanum, pro vitro. - le cancer du sein, de l'adénocarcinome du pancréas, non à petites cellules du poumon - synthetika

فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - paclitaxel 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > paclitaxel 6 mg - antinéoplasiques - alcaloïdes végétaux et autres produits naturels - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques - alcaloïdes végétaux et autres produits naturels, taxanes. . ces composés inhibent la croissance des cellules cancéreuses. - code atc : l01c d01paclitaxel kabi est utilisé dans le traitement du :cancer de l’ovaire en traitement de première intention (après une chirurgie initiale en association avec un médicament à base de platine : le cisplatine). lorsque d’autres médicaments à base de sels de platine ont été essayés mais n’ont pas fonctionné.cancer du sein en traitement de première intention pour un cancer du sein avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (maladie métastatique). paclitaxel kabi peut être associé soit à une anthracycline (par exemple la doxorubicine), soit à un médicament appelé trastuzumab (chez les patients pour lesquels les anthracyclines ne conviennent pas et chez les patients dont les cellules cancéreuses portent une protéine de surface appelée her-2, voir la notice du trastuzumab). en traitement additionnel, avec une anthracycline et du cyclophosphamide (ac). en traitement de deuxième intention, chez les patients qui n’ont pas répondu aux traitements standards à base d’anthracyclines, ou pour lesquels ce type de traitement ne peut pas être utilisé.cancer bronchique non à petites cellules en association avec le cisplatine quand la chirurgie et/ou la radiothérapie ne sont pas appropriées.sarcome de kaposi associé au sida lorsqu’un autre traitement (par exemple les anthracyclines liposomales) a été essayé mais n’a pas fonctionné.

الاتحاد الأوروبي - الفرنسية - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - abraxane en monothérapie est indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique chez les patients adultes qui ont échoué dans le traitement de première intention de la maladie métastatique et pour qui le traitement standard contenant des anthracyclines n'est pas indiqué. l'abraxane en combinaison avec la gemcitabine est indiquée pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un adénocarcinome métastatique du pancréas. l'abraxane en association avec le carboplatine est indiqué pour le traitement de première ligne de la non-small cell lung cancer chez les patients adultes qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie potentiellement curative et/ou à une radiothérapie.

الاتحاد الأوروبي - الفرنسية - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - paxene est indiqué pour le traitement de patients avec:• la progression du sida sarcome de kaposi associé au sida-ks) qui ont échoué avant anthracycline liposomale thérapie;• carcinome métastatique du sein (mbc) qui ont échoué ou ne sont pas des candidats pour la norme de l'anthracycline contenant de la thérapie;• les avancées de cancer de l'ovaire (aoc) ou d'une maladie résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine comme traitement de première ligne;• carcinome métastatique de l'ovaire (moc) après l'échec de la base de platine de la thérapie de combinaison sans taxanes comme traitement de deuxième ligne;• la non-small cell lung cancer (nsclc) qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie potentiellement curative et/ou la radiothérapie, en combinaison avec le cisplatine. des données d'efficacité limitées soutiennent cette indication (voir la section 5.

سويسرا - الفرنسية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - paclitaxelum - solution à diluer pour perfusion - paclitaxelum 30 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 2.62 g, ethanolum anhydricum 1.98 g ad solutionem pro 5 ml. - cytostatique - synthetika

سويسرا - الفرنسية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - paclitaxelum - solution à diluer pour perfusion - paclitaxelum 100 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 8.81 g, ethanolum anhydricum 6.6 g ad solutionem pro 16.7 ml. - cytostatique - synthetika

سويسرا - الفرنسية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - paclitaxelum - solution à diluer pour perfusion - paclitaxelum 300 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 26.64 g, ethanolum anhydricum 19.5 g ad solutionem pro 50 ml. - cytostatique - synthetika

سويسرا - الفرنسية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - paclitaxelum - solution à diluer pour perfusion - paclitaxelum 30 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 2611.98 mg, ethanolum anhydricum 2008.32 mg, ad solutionem pro 5 ml. - cytostatique - synthetika

سويسرا - الفرنسية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - paclitaxelum - solution à diluer pour perfusion - paclitaxelum 100 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 8706.6 mg, ethanolum anhydricum 6694.4 mg, ad solutionem pro 16.7 ml. - cytostatique - synthetika