قبرص - اليونانية - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

les laboratoires servier (0000003392) 50 rue carnot, suresnes cedex, 92284 - atorvastatin calcium trihydrate; perindopril arginine; amlodipine besylate - film coated tablets - 40mg/10mg/10mg - atorvastatin calcium trihydrate (8000002443) 43,28mg; perindopril arginine (8000002204) 10mg; amlodipine besylate (8000001302) 13,87mg

قبرص - اليونانية - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

les laboratoires servier (0000003392) 50 rue carnot, suresnes cedex, 92284 - atorvastatin calcium trihydrate; perindopril arginine; amlodipine besylate - film coated tablets - 20mg/10mg/5mg - atorvastatin calcium trihydrate (8000002443) 21,64mg; perindopril arginine (8000002204) 10mg; amlodipine besylate (8000001302) 6,94mg

قبرص - اليونانية - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

les laboratoires servier (0000003392) 50 rue carnot, suresnes cedex, 92284 - atorvastatin calcium trihydrate; perindopril arginine; amlodipine besylate - film coated tablets - 20mg/5mg/5mg - atorvastatin calcium trihydrate (8000002443) 21,64mg; perindopril arginine (8000002204) 5mg; amlodipine besylate (8000001302) 6,94mg

قبرص - اليونانية - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

les laboratoires servier (0000003392) 50 rue carnot, suresnes cedex, 92284 - atorvastatin calcium trihydrate; perindopril arginine; amlodipine besylate - film coated tablets - 20mg/10mg/10mg - atorvastatin calcium trihydrate (8000002443) 21,64mg; perindopril arginine (8000002204) 10mg; amlodipine besylate (8000001302) 13,87mg

قبرص - اليونانية - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

b. braun melsungen ag (0000003343) carl-braun-strasse 1, melsungen, d-34212 - isoleucine; leucine; lysine hydrochloride; methionine; phenylalanine; threonine; tryptophan, l-; valine; arginine; histidine hydrochloride; alanine; aspartic acid; glutamic acid; glycine; proline; serine; sodium hydroxide; sodium chloride; sodium acetate trihydrate; potassium acetate; magnesium acetate tetrahydrate; calcium chloride dihydrate; glucose monohydrate; sodium dihydrogen phosphate dihydrate; zinc acetate dihydrate; medium chain triglycerides; soya-bean oil, refined; omega-3-acid triglycerides - emulsion for infusion - isoleucine (0000073325) 1,872g; leucine (0000061905) 2,504g; lysine hydrochloride (0000657272) 2,272g; methionine (0000059518) 1,568g; phenylalanine (0000063912) 2,808g; threonine (0000072195) 1,456g; tryptophan, l- (0000073223) 0,456g; valine (0000072184) 2,08g; arginine (0000074793) 2,16g; histidine hydrochloride (0000645352) 1,352g; alanine (0000056417) 3,88g; aspartic acid (0006899032) 1,2g; glutamic acid (0006899054) 2,8g; glycine (8000091968) 1,32g; proline (0000147853) 2,72g; serine (0000056451) 2,4g; sodium hydroxide (0001310732) 0,64g; sodium chloride (0007647145) 0,865g; sodium acetate trihydrate (0006131904) 0,435g; potassium acetate (0000127082) 2,354g; magnesium acetate tetrahydrate (0016674785) 0,515g; calcium chloride dihydrate (0010035048) 0,353g; glucose monohydrate (0005996101) 70,4g; sodium dihydrogen phosphate dihydrate (8000002256) 0,936g; zinc acetate dihydrate (8000003173) 5,28g; medium chain triglycerides (8000003388) 20g; soya-bean oil, refined (8000002415) 16g; omega-3-acid triglycer

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - κλοπιδογρέλη besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). Υψόμετρο τμήμα του st οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

قبرص - اليونانية - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

hospira uk limited - ΤΟ irinotecan hydrochloride trihydrate - solution for infusion, concentrate for - 20mg/ml - 8000001994 - irinotecan hydrochloride trihydrate - 20 mg - irinotecan hcl

اليونان - اليونانية - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

viatris healthcare limited, ireland damastown industrial park, - dublin - a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238); a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) - like strain a/cambodia/e0826360/2020, ivr-224); b/austria/1359417/2021 - like strain b/austria/1359417/2021, bvr-26); b/phuket/3073/2013-like strain (b/yamagata/16/88 lineage) (b/phuket/3073/2013, wild type) - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - (15+15+15+15)mcg/0.5ml pf.syr. (1 δόση) - a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) 15mcg; a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) - like strain a/cambodia/e0826360/2020, ivr-224) 15mcg; b/austria/1359417/2021 - like strain b/austria/1359417/2021, bvr-26) 15mcg; b/phuket/3073/2013-like strain (b/yamagata/16/88 lineage) (b/phuket/3073/2013, wild type) 15mcg - influenza, purified antigen

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - Χοίροι - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - το efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το atripla είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης του efavirenz, της emtricitabine και του tenofovir disoproxil fumarate. Ενδείκνυται για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας-virus-1 (hiv-1) σε ενήλικες ασθενείς με ιολογική καταστολή σε επίπεδα hiv-1 rna < 50 αντίγραφα/ml για την τρέχουσα αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού, για περισσότερο από τρεις μήνες. Οι ασθενείς δεν πρέπει να έχουν παρουσίασαν ιολογική αποτυχία σε οποιαδήποτε προηγούμενη αντιρετροϊκή αγωγή και πρέπει να είναι γνωστό ότι δεν έχουν ενταχθεί στελέχη του ιού με την μεταλλάξεων που παρέχουν σημαντική αντίσταση σε οποιοδήποτε από τα τρία συστατικά που περιέχονται στο atripla πριν από την έναρξη του πρώτου τους αντιρετροϊκή αγωγή. Η απόδειξη του οφέλους του atripla βασίζεται κυρίως σε δεδομένα 48 εβδομάδων από μία κλινική μελέτη στην οποία ασθενείς με σταθερή ιολογική καταστολή σε συνδυασμό αντιρετροϊκής θεραπείας άλλαξαν σε atripla. Δεν υπάρχουν δεδομένα που είναι επί του παρόντος διαθέσιμες από κλινικές μελέτες με το atripla σε ασθενείς αφελής ή σε βαριά επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για τη στήριξη του συνδυασμού του atripla και άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες.