Ondexxya الاتحاد الأوروبي - الكرواتية - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - u svezi s drogom nuspojava i negativnih reakcija - svi ostali terapeutski proizvodi - za odrasle pacijente s izravnom faktora ha (fxa uspješno) inhibitor (апиксабан ili ривароксабан) otkaz kada antikoagulanse potreban zbog prijeteće života ili nekontroliranog krvarenja.

Cevenfacta الاتحاد الأوروبي - الكرواتية - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorrhagics - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

CaniLeish الاتحاد الأوروبي - الكرواتية - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum izlučuje izlučene proteine - immunologicals - psi - za aktivnu imunizaciju leishmania-negativnih pasa od šest mjeseci starosti kako bi se smanjio rizik za razvoj aktivne infekcije i kliničke bolesti nakon kontakta s leishmania infantum. učinkovitost cjepiva je dokazana kod pasa podvrgnutih višestrukoj ekspoziciji prirodnog parazita u zonama s visokim tlakom infekcije. početak imuniteta: 4 tjedna nakon primarnog cijepljenja. trajanje imuniteta: 1 godina nakon posljednjeg ponovnog cijepljenja.

Removab الاتحاد الأوروبي - الكرواتية - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - drugi antineoplastični agensi - removab je indiciran za intraperitonealno liječenje malignih ascitesa u bolesnika s epcam-pozitivnim karcinomima gdje standardna terapija nije dostupna ili više nije izvediva.

Cholib الاتحاد الأوروبي - الكرواتية - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidemije - sredstva za modifikaciju lipida - cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine hdl c kad ldl c razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

PRALUENT (▼) 150 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu البوسنة والهرسك - الكرواتية - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

praluent (▼) 150 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

sanofi d.o.o. - alirokumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 150 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 150 mg alirokumaba

PRALUENT (▼) 75 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu البوسنة والهرسك - الكرواتية - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

praluent (▼) 75 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

sanofi d.o.o. - alirokumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 75 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 75 mg alirokumaba

PRALUENT 150 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu البوسنة والهرسك - الكرواتية - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

praluent 150 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - alirokumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 150 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 150 mg alirokumaba

PRALUENT 75 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu البوسنة والهرسك - الكرواتية - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

praluent 75 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - alirokumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 75 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 75 mg alirokumaba

OMNIPAQUE 647 mg/1 mL otopina za injekciju البوسنة والهرسك - الكرواتية - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

omnipaque 647 mg/1 ml otopina za injekciju

amicus pharma d.o.o. - joheksol - otopina za injekciju - 647 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži:647 mg joheksola (što odgovara 300 mg joda)