Metronidazol Normon Innrennslislyf, lausn 5 mg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metronidazol normon innrennslislyf, lausn 5 mg/ml

laboratorios normon, s.a. - metronidazolum inn - innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Aclovir Tafla 200 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aclovir tafla 200 mg

ratiopharm gmbh* - aciclovirum inn - tafla - 200 mg

Duroferon Forðatafla 100 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

duroferon forðatafla 100 mg

aco hud nordic ab* - ferrosi sulfas - forðatafla - 100 mg

Zovirax (Zovir) Mixtúra, dreifa 80 mg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zovirax (zovir) mixtúra, dreifa 80 mg/ml

glaxosmithkline pharma a/s - aciclovirum inn - mixtúra, dreifa - 80 mg/ml

Nulojix الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Daklinza الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir díhýdróklóríð - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - daklinza er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvinna lifrarbólgu c veiru (hcv) sýkingu hjá fullorðnum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir hcv arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 4 og 5.

Enspryng الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - Ónæmisbælandi lyf - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Rapamune الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - rapamune er ætlað til að fyrirbyggja af líffæri höfnun í fullorðinn sjúklinga á lágu í meðallagi ónæmiskerfi hættu að fá skert grætt. Það er mælt með að rapamune að nota upphaflega ásamt ciclosporin microemulsion og stera fyrir 2 til 3 mánuðir. rapamune má halda áfram eins og viðhald meðferð með sterum aðeins ef ciclosporin microemulsion getur verið hætt smám. rapamune er ætlað fyrir sjúklinga með stöku lymphangioleiomyomatosis með meðallagi lungum eða minnkandi lungnastarfsemi.

Sandimmun Neoral Mixtúra, lausn 100 mg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun neoral mixtúra, lausn 100 mg/ml

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mixtúra, lausn - 100 mg/ml

Sandimmun Neoral Mjúkt hylki 100 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun neoral mjúkt hylki 100 mg

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 100 mg