الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - inflúensu, manna - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - meðferð influenzain sjúklingum eins árs og eldri sem staðar með einkenni dæmigert inflúensu, þegar inflúensu veira er í gangi í samfélaginu. ebilfumin er ætlað fyrir meðferð ungbarna minna en 1 ára aldur á faraldur inflúensu braust (sjá kafla 5. 2 smpc). lækni ætti að taka með í reikninginn smitvirkni af streyma álag og baki ástandi sjúklings til að tryggja það er hugsanlegur ávinningur að barnið. fyrirbyggja influenzapost-útsetningu að koma í veg í einstaklinga 1 ára aldur eða eldri eftir snertingu við vísindalega greind inflúensu tilfelli þegar inflúensu veira er í gangi í samfélaginu. viðeigandi að nota ebilfumin til að fyrirbyggja inflúensu ætti að vera ákveðin á tilfelli fyrir sig við aðstæður og almenningur þurfa vernd. Í sérstakar aðstæður (e. ef misræmi milli streyma og bóluefni veira stofnar, og faraldur ástandið) opin fyrirbyggja gæti verið talin á einstaklinga eins árs eða eldri. ebilfumin er ætlað fyrir post-útsetningu fyrirbyggja inflúensu í ungabörn minna en 1 ára aldur á faraldur inflúensu braust (sjá kafla 5. 2 smpc). ebilfumin er ekki komið í staðinn fyrir inflúensu bólusetningu.

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeine phosphate hemihydrate - filmuhúðuð tafla - 500 mg/10 mg

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeine phosphate hemihydrate - filmuhúðuð tafla - 500 mg/30 mg

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 40 mg

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - travoprostinum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 40 míkróg/ml + 5 mg/ml

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dímetýl fúmarat - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - travoprostinum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 40 míkróg/ml + 5 mg/ml

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - Ónæmisbælandi lyf - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.