الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) je indicirano za osnovno in obnovitveno cepljenje dojenčkov in malčkov iz šestih tednih starosti proti davici, tetanus, oslovski kašelj, hepatitis b, otroški ohromelosti in invazivnih bolezni, ki povzroča haemophilus influenzae tipa b (hib). uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tixagevimab, cilgavimab - covid-19 virus infection - prevention of covid-19.

الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukemija, myeloid, akutna - antineoplastična sredstva - mylotarg je označen za kombiniranega zdravljenja z daunorubicin (dnr) in cytarabine (arac) za zdravljenje bolnikov v starosti 15 let in več s predhodno nezdravljenih, de novo cd33-pozitivno akutno mieloično levkemijo (aml), razen akutna promyelocytic levkemijo (apl).

الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - predkroglomerna limfoblastna levkemija limfoma - antineoplastična sredstva - besponsa je indicirana kot monoterapija za zdravljenje odraslih z relapsom ali ognjevzdržnim cd22-pozitivnim prekurzorjem celice b celične limfoblastne levkemije (all). odraslih bolnikov s philadelphia kromosom pozitiven (ph+) relapsed ali ognjevzdržni b celic predhodnik vse bi bilo zaman zdravljenje z vsaj 1 tirozin kinaza serotonina (tki).

الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotensin ii antagonisti, navaden, angiotensin ii antagonisti, kombinacije - zdravljenje esencialne hipertenzije kot nadomestno zdravljenje pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak, ustrezno nadzoruje na kombinacijo amlodipin in valsartan hidroklorotiazid (skupino), bodisi kot tri formulacije eno komponento ali kot a dvojina-komponente in eno komponento oblikovanja.

الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronični hepatitis b: zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom b, povezanih z dokazi, hepatitis b virusno replikacijo (prisotnost hbv-dna in hbeag), povišana alanin aminotransferase (alt) in histologically dokazano aktivno vnetje jeter in/ali fibroza. kronični hepatitis c:odrasli bolniki:introna je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom c, ki so povišani transaminases brez jeter decompensation in ki so pozitivne za serum hcv-rna ali anti-hcv (glej poglavje 4. najboljši način za uporabo introna v ta navedba je v kombinaciji z ribavirin. chidren in mladostniki:introna je namenjen za uporabo v kombinaciji režim z ribavirin, za zdravljenje otrok in mladostnikov 3 let starosti in starejših, ki imajo kronični hepatitis c, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za serum hcv-rna. odločitev za zdravljenje mora biti vložena na podlagi primera, ob upoštevanju kakršne koli dokaze o napredovanja bolezni, kot so vnetje jeter in fibroza, kot tudi prognostic dejavnikov za odgovor, hcv genotip in virusno obremenitev. pričakovano korist zdravljenja je treba pretehtati varnost ugotovitve opaženi pri pediatričnih bolnikov v kliničnih preskušanjih (glej točki 4. 4, 4. 8 in 5.

الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - cepiva - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - virus živega pujskega bronhitisa, sev d388 - live viral vaccines, domestic fowl - piščanec - za aktivno imunizacijo piščancev, da bi zmanjšali dihalne znake infekcioznega bronhitisa, ki ga povzročajo qx podobne variante virusa infekcijskega bronhitisa.

الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - piščanec - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - kalcij homeostaza - zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi pri večjem tveganju zloma.