الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - enalapril (maleate) - zástava srdca - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - treatment of heart failure.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriálne pre systémové použitie, - liečba akútnych bakteriálnych infekcií kože a štruktúry kože (absssi) u dospelých.

سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

almirall hermal gmbh, nemecko - erytromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, nemecko - lieky s vazelínou a tukmi - 46 - dermatologica

سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, nemecko - prednizolón - 46 - dermatologica

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - ceriponáza alfa - neuronálne ceroid-lipofuscinózy - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - brineura je indikovaný na liečbu neurónov ceroid lipofuscinosis typ 2 (cln2) ochorenie, známe tiež ako tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) nedostatok,.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinantnej vírus vezikulárnej stomatitídy (kmeň indiana) s odstránením obálky glykoproteín, v súlade s zair ebolavirus (kmeň kikwit 1995) povrch glykoproteín - hemorrhagic fever, ebola - vakcíny - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. použitie ervebo by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - infekcie clostridium - antidiarrheals, črevné protizápalové / antiinfective agentov - dificlir filmom obalené tablety je indikovaný na liečbu clostridioides ťažké infekcie (cdi), tiež známy ako c. difficile-spojené hnačka (cdad) u dospelých a pediatrických pacientov s telesnou hmotnosťou najmenej 12. 5 kg. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenia o vhodnom používaní antibakteriálne agentov. dificlir granule pre ústne pozastavenie je indikovaný na liečbu clostridioides ťažké infekcie (cdi), tiež známy ako c. difficile-spojené hnačka (cdad) u dospelých a pediatrických pacientov od narodenia až < 18 rokov. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenia o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - všetky ostatné terapeutické produkty - exjade je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom spôsobeného častými krvnými (≥ 7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s beta talasémiou major vo veku šesť rokov a starší. exjade je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:u pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥ 7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku od dvoch do piatich rokov;u pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé transfúzia krvi (< 7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku dvoch rokov a starší;u pacientov s inými anaemias vo veku dvoch rokov a starší. exjade je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom vyžadujúce chelatačné terapia, keď deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné u pacientov s non-transfúziu-závislé thalassaemia syndrómov vo veku 10 rokov a starších.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitída b, rekombinantný povrchový antigén - hepatitis b; immunization - vakcíny - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. Špecifické rizikové kategórie byť immunised majú byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní. je možné očakávať, že hepatitída d sa tiež predchádzať imunizácie s hbvaxpro ako hepatitídy d (spôsobené delta agent) sa nevyskytuje v neprítomnosti hepatitída-b infekcie. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. Špecifické rizikové kategórie byť immunised majú byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní. je možné očakávať, že hepatitída d sa tiež predchádzať imunizácie s hbvaxpro ako hepatitídy d (spôsobené delta agent) sa nevyskytuje v neprítomnosti hepatitída-b infekcie. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. je možné očakávať, že hepatitída d sa tiež predchádzať imunizácie s hbvaxpro ako hepatitídy d (spôsobené delta agent) sa nevyskytuje v neprítomnosti infekcie hepatitídy b.