سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

curium netherlands b.v., holandsko - technécium (99mtc) pertechnetát - 88 - radiopharmaca

سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cis bio international, francúzsko - technécium (99mtc) pertechnetát - 88 - radiopharmaca

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase inhibítory - imatinib medac je indikovaný na liečbu:pediatrických pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm philadelphia (bcr-abl) pozitívne (ph+) chronická myeloidná leukémia (cml), pre ktorých je transplantáciu kostnej drene nie je považované za prvú líniu liečby pediatrických pacientov s ph+cml) v chronickej fáze po neúspechu interferónu-alfa terapia, alebo v zrýchlenej fáze;dospelých a pediatrických pacientov s ph+cml v blastickej kríze;dospelých a pediatrických pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm philadelphia pozitívne acute lymphoblastic leukémia (ph+all) integrovaný s chemoterapiou;u dospelých pacientov s relapsed alebo žiaruvzdorné ph+all, ako monotherapy;u dospelých pacientov s myelodysplastic/myeloproliferative ochorenia (mds/mpd), spojené s krvných doštičiek-derived growth factor receptor (pdgfr) gén re-opatrenia;u dospelých pacientov s pokročilým hypereosinophilic syndróm (hes) alebo chronická eozinofilná leukémia (cel) s fip1l1-pdgfra prestavby;u dospelých pacientov s unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) a u dospelých pacientov s recidivujúcim a/alebo metastatickým dfsp, ktorí nie sú akceptovateľné pre operácie. Účinok imatinib o výsledku transplantáciu kostnej drene nebola stanovená. u dospelých a pediatrických pacientov, účinnosť imatinib je založené na celkovej hematologické a cytogenetic odpoveď ceny a postup-zadarmo prežitie v cml, na hematologické a cytogenetic miera odozvy v ph+all, mds/mpd, na hematologické miera odozvy v hes/cel a na cieľ miera odozvy u dospelých pacientov s unresectable a/alebo metastatickým dfsp. skúsenosti s imatinib u pacientov s mds/mpd spojené s pdgfr gén re-opatrenia je veľmi obmedzený. okrem novo diagnostikovaných chronickej fáze cml, nie sú tam žiadne kontrolovaných štúdií dokazuje, klinický prospech alebo zvýšené prežitie týchto ochorení.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - lemtrada je indikovaná pre dospelých pacientov s relapsujúcou-remitujúcou roztrúsenou sklerózou (rrms) s aktívnou chorobou definovanou klinickými alebo zobrazovacími vlastnosťami.

سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mucos pharma gmbh & co. kg, nemecko - trypsín, kombinácie - 87 - varia i

سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bb pharma a.s., Česká republika - fenoxymetylpenicilín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bb pharma a.s., Česká republika - fenoxymetylpenicilín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bb pharma a.s., Česká republika - fenoxymetylpenicilín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mcneil ab, Švédsko - nikotín - 87 - varia i

سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mcneil ab, Švédsko - nikotín - 87 - varia i