الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - naștere prematură - alte gynecologicals - atosiban este indicat să întârzie iminent nașterii premature la femeile gravide femeile adulte cu:contracții uterine regulate de cel puțin 30 de secunde, la o rată de minimum 4 la 30 de minute;o dilatație cervicală de 1 până la 3 cm (0-3 pentru nulliparas) și retragere de minimum 50%;o varsta gestationala de la 24 până la 33 de săptămâni împlinite;normale fetale rata de inima.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabină, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - atripla este o combinație cu doze fixe de efavirenz, emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil. este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienței umane-1 (hiv-1) infecții la adulți cu virusologic supresia hiv-1 arn < 50 copii/ml cu actualul terapia antiretrovirală combinată de mai mult de trei luni. pacienții nu au prezentat eșec virologic în orice tratați anterior cu antiretrovirale și trebuie să fie cunoscute nu au adapostit tulpini de virus cu mutații ce conferă o rezistență semnificativă la oricare dintre cele trei componente conținute în atripla înainte de inițierea primului lor regim de tratament antiretroviral. demonstrarea beneficiului de atripla este în primul rând bazat pe 48 de săptămâni a datelor dintr-un studiu clinic în care pacienții cu stabil virusologic suprimarea pe o terapie antiretrovirală combinată s-a schimbat la atripla. nu există date disponibile în prezent din studiile clinice cu atripla în tratament-naiv sau la pacienții tratați intensiv anterior. nu sunt disponibile date pentru a sprijini o combinație de atripla și alte medicamente antiretrovirale.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-vpi-hb-hib) este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel de sugari şi copiii mici la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b (hib). utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - hexyon (dtap-vpi-hb-hib) este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel de sugari şi copiii mici la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b (hib). utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrin, combinații, ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide - câini - tratamentul infestărilor cu purici (ctenocephalides felis); produsul are eficacitate insecticidă persistentă timp de până la 4 săptămâni împotriva ctenocephalides felis. produsul are o eficacitate acaricidă persistentă de până la 5 săptămâni împotriva ixodes ricinus și până la 3 săptămâni împotriva rhipicephalus sanguineus. un tratament oferă o activitate respingătoare (anti-hrănire) împotriva muștelor de nisip (phlebotomus perniciosus) timp de până la 3 săptămâni.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maxim trei din următoarele purificat, inactivat, febra aftoasă, boala tulpini de virus: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraq ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; o turkey 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% protecție doză la bovine așa cum este descris în ph. eur. monografie 0063. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - imunizarea activă a bovinelor, ovinelor și porcilor de la vârsta de 2 săptămâni împotriva febrei aftoase pentru reducerea semnelor clinice.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, fipronil, praziquantel, (s) -metopren - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - pisici - pentru pisicile cu sau sub amenințarea unor infestații mixte de cestode, nematode și ectoparazite. produsul medicinal veterinar este exclusiv indicată când toate cele trei grupuri sunt orientate în același timp. ectoparasitestreatment și prevenirea infestațiilor cu purici (ctenocephalides felis). eliminarea puricilor în termen de 24 de ore. un tratament previne continuare infestări pentru cel puțin o lună. prevenirea mediu de vechituri contaminare prin inhibarea dezvoltării de vechituri stadiile imature (ouă, larve și pupe) de peste o lună. produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru controlul dermatitei alergice la purici (fad). tratamentul și prevenirea infestațiilor cu căpușe (ixodes ricinus). eliminarea căpușelor în termen de 48 de ore. un tratament previne continuare infestări pentru până la 3 săptămâni. tratamentul notoedric mange (notoedres cati). cestodestreatment de infestări cu cestode (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (adult), și joyeuxiella fuhrmanni (adult)). nematodestreatment infestațiilor cu nematode gastrointestinale (l3, l4 larve și adulți de toxocara cati, adulți de toxascaris leonina, larve l4 și adulți de ancylostoma tubaeforme și ancylostoma ceylanicum, și adulți de ancylostoma brazilienze). tratamentul infestațiilor cu feline lungworms (larve l3, l4 larve și adulți de aelurostrongylus abstrusus, larve l4 și adulți de troglostrongylus brevior). tratamentul infestațiilor cu vezicală viermi (capillaria plica). prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (dirofilaria immitis larve) timp de o lună.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

merial - virusul antigenului serotip-1 al virusului albastru - immunologicals - sheep; cattle - imunizarea activă a ovinelor și bovinelor pentru a preveni viremia și pentru a reduce semnele clinice cauzate de virusul febrei catarale ovine serotipul 1. debutul imunității a fost demonstrat la trei săptămâni după vaccinarea primară. durata imunității pentru bovine și oi este de un an după vaccinarea primară.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

merial - virusul serotipului 8 al virusului albastru - produsele imunologice pentru ovidae, produsele imunologice pentru bovidae - sheep; cattle - imunizarea activă a ovinelor și bovinelor pentru a preveni viremia * și pentru a reduce semnele clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre serotipul 8. * (sub nivelul de detectare prin metoda rt-pcr validată la 3. 14 log10 copii arn / ml, care indică nicio transmitere a virusului infecțios). debutul imunității a fost demonstrat la 3 săptămâni după vaccinarea primară. durata imunității pentru bovine și ovine este de 1 an după vaccinarea primară. durata imunității nu este încă pe deplin stabilită la bovine sau ovine, deși rezultatele intermediare în curs de desfășurare studii demonstrează că durata este de cel puțin 6 luni după vaccinarea primară la ovine.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum excreta proteine ​​secretate - immunologicals - câini - pentru imunizarea activă a câinilor leishmania-negativi de la vârsta de șase luni pentru a reduce riscul de a dezvolta o infecție activă și o boală clinică după contactul cu leishmania infantum. eficacitatea vaccinului a fost demonstrată la câinii supuși unor expuneri parazite naturale multiple în zone cu presiune crescută la infecții. debutul imunității: la 4 săptămâni după vaccinarea primară. durata imunității: 1 an de la ultima re-vaccinare.