رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka d.d. novo mesto - slovenia - lenalidomidum - caps. - 10mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka d.d. novo mesto - slovenia - lenalidomidum - caps. - 15mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka d.d. novo mesto - slovenia - lenalidomidum - caps. - 2,5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka d.d. novo mesto - slovenia - lenalidomidum - caps. - 20mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka d.d. novo mesto - slovenia - lenalidomidum - caps. - 25mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka d.d. novo mesto - slovenia - lenalidomidum - caps. - 5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

رومانيا - الرومانية - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka d.d. novo mesto - slovenia - lenalidomidum - caps. - 7,5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mielom multiplu - agenți antineoplazici - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mielom multiplu - agenți antineoplazici - empliciti este indicat, în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții adulți care au primit cel puțin un tratament anterior (a se vedea secțiunile 4. 2 și 5.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomidă - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - imunosupresoare - mai multe myelomarevlimid ca monoterapie este indicat pentru tratamentul de întreținere al pacienților adulți diagnosticați recent cu mielom multiplu care au suferit transplantul de celule stem autologe. revlimid în asociere cu tratamentul cu dexametazona, sau bortezomib și dexametazonă, sau melfalan și prednison (a se vedea secțiunea 4. 2) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant. revlimid în asociere cu dexametazona este indicat pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții adulți care au primit cel puțin un tratament anterior. mielodisplazice syndromesrevlimid cum este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu dependentă de transfuzie anemie din cauza scăzut sau intermediar-1-risc sindroame mielodisplazice asociat cu un izolat deleția 5q anomalii citogenetice, atunci când alte opțiuni terapeutice sunt insuficiente sau inadecvate. manta de celule lymphomarevlimid cum este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat sau refractar limfom de manta. folicular lymphomarevlimid în combinație cu rituximab (anti-cd20 anticorp) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți tratați anterior cu limfom folicular (clasa 1 – 3a).